水介質(zhì)中直接的aldol反應(yīng)研究.pdf

1、Aldol反應(yīng)是形成碳—碳鍵的有效方法之一，近年來一直是有機(jī)合成的研究熱點。由于水廉價、無毒、對環(huán)境友好，且有機(jī)物在水中存在的疏水效應(yīng)可以提高有機(jī)反應(yīng)的速率，因此水常作為溶劑應(yīng)用于有機(jī)合成中，已發(fā)展成為綠色化學(xué)的一個重要研究方向。 本論文進(jìn)行以下幾方面的研究：1.分別以咪唑和Na2CO3為催化劑，在超聲波作用下催化水介質(zhì)中一系列醛與酮的直接aldol反應(yīng)，在較短時間內(nèi)生成相應(yīng)的β-羥基酮，產(chǎn)物具有高的區(qū)域選擇性和非對映選擇性。與

2、沒有外加超聲波相比，使用超聲波后反應(yīng)速率大大提高。 2.以一些線性二胺/多胺有機(jī)小分子為催化劑，催化室溫下水介質(zhì)中直接的aldol反應(yīng)，得到了一系列高立體選擇性和區(qū)域選擇性的β-羥基酮。線性胺小分子催化aldol反應(yīng)，在以往的文獻(xiàn)并未有報道，與以往使用類似L-Proline結(jié)構(gòu)的環(huán)形二胺/多胺相比，線性二胺/多胺能夠大大提高反應(yīng)速率，縮短反應(yīng)時間。 3.當(dāng)線性二胺/多胺添加少量Lewis酸(KBr、MgI2)協(xié)同催化后，