水介質(zhì)中的aldol和Mannich反應(yīng).pdf

1、本論文的主要工作是利用一些天然的手性氨基酸等為催化劑，催化水介質(zhì)中醛與酮之間直接的不對稱aldol反應(yīng)以及醛、酮和胺的一鍋法Mannich反應(yīng)，并從立體和區(qū)域選擇性上研究了水介質(zhì)中這些有機(jī)反應(yīng)的特點?！　≌撐牡牡?章，概述了水的結(jié)構(gòu)特點以及水介質(zhì)中有機(jī)反應(yīng)的研究概況、羥醛反應(yīng)的研究背景、Mannich反應(yīng)的研究進(jìn)展等主要內(nèi)容?！　〉?章，以手性氨基酸L-脯氨酸(L-Proline)為催化劑，手性Bronsted酸D-CSA為添加劑，

2、催化了水介質(zhì)中芳香醛與丙酮、環(huán)戊酮和環(huán)己酮之間直接不對稱的aldol反應(yīng)，得到了44～99％e.e.的β-羥基酮類目標(biāo)產(chǎn)物?！　〉?章，本文合成了8種稀土-脯氨酸配合物(RE-Proline)，并以這些RE-Proline為催化劑，催化了1,4-二氧六環(huán)/水混合介質(zhì)中對硝基苯甲醛與丙酮、環(huán)戊酮和環(huán)己酮之間直接的不對稱aldol反應(yīng)，得到了36～99％e.e.的β-羥基酮。同時，為了研究溶劑對反應(yīng)立體選擇性的影響，本文仍以RE-Prol

3、ine為催化劑，催化了水介質(zhì)中對硝基苯甲醛與環(huán)戊酮、環(huán)己酮之間直接的不對稱aldol反應(yīng)，得到了理想的非對映選擇性目標(biāo)產(chǎn)物?！　〉?章，使用無機(jī)堿NaHCO3、Lewis酸Zn-Proline及Zn-Proline/NaHCO3和Zn-Proline/L-Proline等催化劑，催化了水介質(zhì)中的直接aldol反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)酸堿協(xié)同催化的aldol反應(yīng)，可以縮短反應(yīng)時間，并保持較高的立體和區(qū)域選擇性?！　〉?章，將帶苯環(huán)側(cè)鏈的3種天然氨基