3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基-13-甲基羅漢松烷全合成研究.pdf

1、本文首先對天然產(chǎn)物萜類物質(zhì)和甾體物質(zhì)前體合成中的甲基化反應進行了全面的綜述。其內(nèi)容涉及到反應時間、堿性條件、反應產(chǎn)物等等，并對各種條件下的反應產(chǎn)物及其產(chǎn)率進行了詳細的介紹和對比。 其次對3-羰基-12-羥基-13-甲基羅漢松烷的類似物——3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基-13-甲基羅漢松烷的全合成路線進行了研究與探索。以1，3-環(huán)己二酮為原料，經(jīng)過甲基化反應和羰基保護構(gòu)筑了A環(huán)合成子。以對溴苯酚為原料經(jīng)過Reimer-Tie

2、mann反應在苯環(huán)上引入一個醛基，再經(jīng)過還原、酚羥基保護構(gòu)筑了C環(huán)合成子。A環(huán)合成子與C環(huán)合成子再經(jīng)過Witting反應、偶聯(lián)、關環(huán)、脫保護等一系列反應完成目標產(chǎn)物3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基-13-甲基羅漢松烷的全合成。這一合成方法當中C環(huán)合成子的產(chǎn)率較低，為了提高總產(chǎn)率，對C環(huán)合成子的合成方法進行了改良。以鄰甲酚為原料，經(jīng)過酚羥基保護、對位溴代、Wittg反應等反應構(gòu)筑C環(huán)合成子。然后再與A環(huán)合成子偶聯(lián)、關環(huán)、脫保護完成目標