兩種偶聯(lián)反應的機理研究——及2-芳基苯并呋喃類似物的合成.pdf

1、過渡金屬催化芳基碳-碳鍵和碳-雜鍵的形成一直是化學合成方法學研究的重點內(nèi)容之一。目前對于此類反應的研究主要集中在實驗合成上,然而對于反應微觀機理的研究,有助于加深理解反應、拓寬實驗思路。本文第二、三章分別選取了兩類偶聯(lián)反應作為研究對象,旨在通過對反應微觀機理的研究,加深對反應的理解,并為類似的偶聯(lián)反應機理研究提供參考。
　　 本文第二章研究的是N-(鄰氯苯基)苯甲酰胺在CuX(X=I、Br)催化下的分子內(nèi)O-芳基化反應機理。我們

2、采用密度泛函理論(DFT)中的B3LYP方法,在6-31+G*基組水平優(yōu)化了反應過程中所有的反應物、中間體、過渡態(tài)和產(chǎn)物,通過能量和振動分析證實了中間體和過渡態(tài)的真實性。同時比較了兩種不同銅鹽催化劑CuI和CuBr的催化活性,計算結(jié)果表明兩種催化劑的反應路徑和反應的控制步驟完全相同,在CuBr催化下標題化合物控制步驟的活化能比在CuI催化下的低,證明了CuBr的催化活性要比CuI的高一些,與實驗結(jié)果一致。
　　 本文第三章研究的

3、是InCl3催化的芳香醇和TosMIC反應機理。我們采用了如上相同的方法研究InCl3催化的芳香醇和TosMIC的C-C偶聯(lián)反應的微觀機制。并且同無催化劑參與反應的反應機制做了對比,討論了InCl3的催化性質(zhì)。結(jié)果表明在芳香醇和TosMIC的C-C偶聯(lián)反應中InCl3是一種高效催化劑:與無催化劑參與相比,InCl3參與催化的反應的控制步驟活化能減少了339.55kJ·mol-1。所得結(jié)論與PalakodetyRadhaKrishna等的

4、實驗結(jié)果相符合。
　　 在實驗應用方面,也就是本文的第四章,我們利用過渡金屬催化的碳-碳鍵、碳-雜鍵偶聯(lián)反應(主要是McMurry反應和Sonogashira反應)合成了幾個2-芳基苯并[b]呋喃類似物。2-芳基苯并[b]呋喃及其類似物是一類具有很強生物活性的天然有機化合物。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn),其特有的苯并呋喃骨架,使得其對雌激素的合成有促進作用。我們主要采用各種醛、取代苯酚為原料,通過偶聯(lián)反應、取代反應、氧化反應、還原反應等