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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文的主要內(nèi)容是環(huán)烯醚萜苷配基Cornolactone A,B的全合成研究及(-)-Littoralisone,(-)-Brasoside的形式合成研究。
論文的第二章介紹了環(huán)烯醚萜類(lèi)Cornusoside A和Cornolactone A-D及(-)-Littoralisone和(-)-Brasoside的分離發(fā)現(xiàn)和有關(guān)的生物活性。
論文第三章詳細(xì)介紹了我們對(duì)Cornolactone A,B的全合成研究工作。首先
2、介紹了前人對(duì)Cornolactone A的合成工作,隨后提出我們的合成路線。我們嘗試了兩條路線,最終從手性源(R)-5-甲基環(huán)己-2-烯-1-酮3-7出發(fā),通過(guò)Mitsunobu、Michael等關(guān)鍵反應(yīng),以11步轉(zhuǎn)化,以21%的總產(chǎn)率完成了Cornolactone B的首次全合成。以11步轉(zhuǎn)化,以11%的總產(chǎn)率完成了Cornolactone A的合成。
論文的第四章介紹了(-)-Littoralisone,(-)-Braso
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