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文檔簡介
1、本論文對香豆素類木脂素Hydramicromelin B和Methylcleomiscosin D的對映體進(jìn)行了立體選擇性全合成,并對西松烷二萜Sarcophytonolide E進(jìn)行了嘗試性的全合成研究。論文包括以下四個部分: 一.有機(jī)小分子催化下Michael類型的非對映選擇性加成反應(yīng)(綜述)。 簡要介紹了在有機(jī)小分子催化下,碳原子或雜原子作為親核體對缺電子烯烴的非對映選擇性Michael加成反應(yīng)。 二.天然
2、產(chǎn)物Hydramicromelin B的首次非對映選擇性的全合成。 簡要介紹了香豆素化合物的定義、分類,設(shè)計了以2,4-二羥基苯甲醛為起始原料,以Sharpless不對稱雙羥化反應(yīng)、Wittig反應(yīng)及AuCl3/AgOTf催化下的分子內(nèi)反應(yīng)為關(guān)鍵步驟,完成了具有良好生理活性香豆素類化合物Hydramicromelin B的立體選擇性全合成,同時確定了它的絕對構(gòu)型。 三、香豆素木脂素Methylcleomiscosin D
3、的對映體的首次全合成研究簡要介紹了木脂素的定義、分類以及香豆素木脂素的結(jié)構(gòu)特點及合成研究報道。并以7-羥基香豆素和3,4,5-三甲氧基苯甲醛為起始原料,用Sharpless不對稱雙羥化反應(yīng)構(gòu)筑手性中心,用Mitsunobu偶聯(lián)反應(yīng)作為關(guān)鍵步驟,合成了香豆素木脂素Methylcleomiseosin D的異構(gòu)體。 四.西松烷二萜Sarcophytonolide E的全合成研究簡要介紹了西松烷二萜內(nèi)酯化合物的合成方法。設(shè)計了以天然L
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