三丁基膦催化的基于Michael加成反應(yīng)的Domino反應(yīng)研究.pdf

1、Domino反應(yīng)是一種高效經(jīng)濟(jì)的反應(yīng)，它避免了反應(yīng)過程中中間產(chǎn)物的分離提純，可以高效的構(gòu)筑多個(gè)碳-碳鍵。同時(shí)，Michael加成又是構(gòu)筑碳-碳鍵最直接有效的途徑之一，被廣泛地用于有機(jī)合成中。因此基于Michael加成的Domino反應(yīng)成為了構(gòu)建復(fù)雜有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的重要合成方法。本研究用三丁基膦作催化劑，通過基于Michael加成反應(yīng)的Domino反應(yīng)，對(duì)三種多取代環(huán)己醇類化合物的合成進(jìn)行了研究。主要內(nèi)容及結(jié)果如下：
　　 ⑴設(shè)計(jì)并

2、成功實(shí)現(xiàn)了三丁基膦催化的查爾酮與活潑亞甲基的Michael-Michael-Aldol Domino反應(yīng)，以乙腈做溶劑，在室溫下就可以高產(chǎn)率的得到多取代環(huán)己醇產(chǎn)物。
　　 ⑵使用三丁基膦作催化劑，在對(duì)苯二酚作為輔助劑的情況下催化含有不同類型取代基的查爾酮、甲基乙烯酮與各種活潑亞甲基的Michael-Michael-Aldol Domino反應(yīng)，首次實(shí)現(xiàn)了三丁基膦催化的三個(gè)完全不同組分之間的選擇性交叉串聯(lián)反應(yīng)，高化學(xué)選擇性和區(qū)域選

3、擇性的合成新型多取代環(huán)己醇類化合物。
　　 ⑶用三丁基膦或者碳酸鉀作催化劑，催化丙二烯基二苯氧膦與查爾酮及丙二腈之間的Michael-Michael-Annulation選擇性交叉Domino反應(yīng)，拓展了丙二烯類化合物的反應(yīng)范圍，為合成新型含膦的烯基取代環(huán)己醇類化合物提供了一條便利的新途徑。
　　 ⑷為了拓展丙二烯基二苯氧膦的應(yīng)用范圍，我們還研究了無催化劑條件下脂肪胺、二硫化碳與丙二烯基二苯氧膦的三組分Domino反應(yīng)，