甲醛與三種肼反應的光譜特征及其在液相色譜分析中的應用.pdf

1、論文研究了不同狀態(tài)樣品中甲醛、偏二甲肼、甲基肼、肼幾類化合物的高效液相色譜分析方法。利用甲醛與偏二甲肼、甲基肼、肼反應的產(chǎn)物為腙類化合物，使得原本在紫外區(qū)沒有吸收的甲醛與三種肼均可以利用高效液相色譜.紫外檢測器進行檢測。本文最大的創(chuàng)新點在于用一種方法測定了兩類污染物。通過對農(nóng)藥比久中殘留的偏二甲肼，廢水中的三種肼，發(fā)動機尾氣以及水產(chǎn)品中的甲醛進行檢測，證明了此方法可靠易行，可以推廣到對各種基質(zhì)中甲醛與肼類化合物的測定。論文的主要研究內(nèi)容

2、如下： 1.查閱了大量文獻，對甲醛與三種肼的測定方法的研究進展做了全面綜述。 2.研究了偏二甲肼、甲基肼、肼分別與甲醛反應產(chǎn)物的紫外吸收光譜特征，測得了三種腙的表觀摩爾吸光系數(shù)，并采用外推法測定了偏二甲腙與甲腙的摩爾吸光系數(shù)。結果表明：偏二甲腙的摩爾吸光系數(shù)為3576 L.mol/cm，甲腙的摩爾吸光系數(shù)為2819 L-mol/cm，腙的表觀摩爾吸光系數(shù)為1453 L.mol/cm。 3.建立了用甲醛衍生測定比久

3、中殘留偏二甲肼的方法。選定Zorbax ODS色譜柱，磷酸鹽緩沖溶液(pH=7.0).甲醇(94/6 v/v)為流動相，檢測波長為237nm。結果表明：該方法的線性范圍在0.056～960mg/L內(nèi)，檢出限為0.13gg.g，回收率為97.5‰103.4％，相對標準偏差為0.9‰1.8％。 4.建立了用甲醛衍生測定污水中三種肼的方法，選定Akasil.C18柱，流動相為磷酸鹽緩沖溶液(pH=7.0).甲醇(90/10 v/v)，

4、紫外檢測波長230nm。 5.建立了用偏二甲肼衍生測定發(fā)動機尾氣中甲醛的方法，采用自制配氣裝置配制了甲醛標準氣體，配氣精密度S3.5％。在最佳實驗條件下，方法在0.0836～6.688mg.L以內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性，方法的精密度在2.6‰3.7％。加標回收率為91.9％～110.5％。 6.建立了用偏二甲肼衍生測定水產(chǎn)品中微量甲醛的方法。選用。Diamonsil C18柱，磷酸鹽緩沖溶液(pH=6.7)-甲醇(7.5/25