版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、含氮雜環(huán)和含硫雜環(huán)化合物是有機(jī)合成的重要中間體,其衍生物在天然產(chǎn)物、藥物分子和材料科學(xué)等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用價(jià)值和研究前景。喹啉類化合物作為含氮雜環(huán)的重要代表,這類化合物具有抗炎,抗腫瘤,抗菌,鎮(zhèn)痛等特性。同時(shí),具有良好共軛體系的這類化合物在材料方面也被廣泛應(yīng)用。苯并噻吩是藥理活性化合物和材料科學(xué)中普遍存在的結(jié)構(gòu)單元,在許多藥物、藥物候選物以及材料中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。因此,發(fā)展這些化合物的合成方法一直是化學(xué)家們研究的重要領(lǐng)域。本論文在分
2、析總結(jié)前人工作的基礎(chǔ)上,分別發(fā)展了一種條件溫和,高效合成喹啉和苯并噻吩類化合物的新方法。
本論文包括以下三部分:
一、總結(jié)了近些年來(lái)無(wú)過(guò)渡金屬催化和過(guò)渡金屬催化合成喹啉,噻吩和苯并噻吩類化合物的研究進(jìn)展。
二、銅催化“一鍋法”構(gòu)建C-N/C-C鍵,高效合成2-芳基喹啉和2-芳基苯并喹啉的研究。其創(chuàng)新點(diǎn)是,以廉價(jià)易得的苯胺和炔丙醇酯為原料,其中苯胺提供氮源,炔丙醇酯提供三個(gè)碳源,反應(yīng)過(guò)程首先經(jīng)歷分子間的親核反
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 稀土氯化物催化合成2-氨基苯并噻嗪及喹啉衍生物的研究.pdf
- 29398.銅催化喹啉酮和嘧啶并喹啉衍生物的合成研究
- M(NTf-,2-)-,3-催化合成2-苯基苯并噻唑類化合物.pdf
- 鈀催化合成苯并呋喃和吲哚的研究.pdf
- PdCl-,2-催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯反應(yīng)研究.pdf
- 噻吩螺烯化合物及(并)噻吩-苯并噻唑化合物的合成與光譜行為研究.pdf
- 鈀催化稠環(huán)苯并噻吩及其相關(guān)化合物的合成方法研究.pdf
- 1,2-雙(3-甲氧羰基-2-硫脲基)苯的催化合成及應(yīng)用研究.pdf
- 二苯并噻吩單加氧酶催化特性及其催化吲哚合成靛類化合物的研究.pdf
- 銅催化合成吲哚并[2,3-c]吡喃酮及噻吩并[2,3-c]吡喃酮的反應(yīng)研究.pdf
- KI催化水相合成2-芳基苯并噻唑的研究.pdf
- 苯并噻吩-3-甲醛的合成研究.pdf
- 鈀催化碳?xì)滏I活化二苯并噻吩的合成研究.pdf
- 鄰鹵苯胺合成2-巰基苯并噻唑類化合物的催化反應(yīng)研究.pdf
- 噻吩酮類及苯并噁嗪類化合物的合成研究.pdf
- 29837.室溫水相銅tmeda催化合成n取代苯并雜環(huán)研究
- 卟啉鐵光催化氧化二苯并噻吩類化合物的研究.pdf
- 利用無(wú)機(jī)硫源合成2-氨基苯并噻唑衍生物與2,4-二取代噻吩化合物的研究.pdf
- 2-苯并氮雜卓和1-苯并硫雜卓類化合物的合成新方法研究.pdf
- 3-芳基苯并呋喃-2-酮化合物的合成研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論