利用無(wú)機(jī)硫源合成2-氨基苯并噻唑衍生物與2,4-二取代噻吩化合物的研究.pdf

1、含硫雜環(huán)化合物，如2-氨基苯并噻唑和噻吩，是一類(lèi)重要的有機(jī)化合物，廣泛存在于天然產(chǎn)物和生物活性分子中，在合成化學(xué)和制藥工業(yè)中有著廣泛的研究和應(yīng)用。近幾年以來(lái)，使用無(wú)機(jī)硫源高效的合成各種含硫雜環(huán)化合物已經(jīng)成為了一種重要合成策略，相比于有機(jī)硫源，無(wú)機(jī)硫源具有廉價(jià)易得、操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)高效的優(yōu)點(diǎn)。本論文以硫化鉀為硫源，為2-氨基苯并噻唑和噻吩的合成建立了兩條有價(jià)值的合成路線。
　　第一章，文獻(xiàn)綜述，簡(jiǎn)單的介紹了使用各種有機(jī)硫源或無(wú)機(jī)硫源合

2、成2-氨基苯并噻唑和噻吩的方法。
　　第二章，在銅催化下，介紹了異腈、硫化鉀、胺三組分發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)合成2-氨基苯并噻唑及其衍生物的方法，該串聯(lián)反應(yīng)簡(jiǎn)單、實(shí)用，首先，異腈與硫化鉀在胺的參與下生成硫代異氰酸酯，隨后胺與硫代異氰酸酯發(fā)生親核加成生成硫脲，最后經(jīng)過(guò)分子內(nèi)環(huán)化得到理想產(chǎn)物，該反應(yīng)能夠通過(guò)兩次C-S鍵的構(gòu)建得到了各種中等或高產(chǎn)率的2-氨基苯并噻唑。
　　第三章，在無(wú)過(guò)渡金屬催化下，以硫化鉀為硫源，通過(guò)兩次C-S鍵的構(gòu)建合