含噁唑啉環(huán)的苯并咪唑卡賓配體的設(shè)計合成與應用研究.pdf

1、本文以手性氨基酸為原料,設(shè)計合成了一類新型噁唑啉配體,主要內(nèi)容包括:
　　 第一章文獻綜述本文在綜述了手性在生產(chǎn)生活中的重要作用以及獲得手性化合物方法的前提下,以噁唑啉配體為主線,綜述了具有N,N、N,O、N,S、N,P等單噁唑啉配體和雙噁唑啉配體在不對稱催化領(lǐng)域的最新進展,以及所面臨的挑戰(zhàn)。既介紹了具有噁唑啉環(huán)的配體在不對稱催化研究的最新成果,也包括了科學家們在該領(lǐng)域取得的出色成績。
　　 第二章配體的合成設(shè)計本論文設(shè)

2、計了6個新配體,研究了在較溫和的條件合成配體的方法,成功優(yōu)化了合成條件,對所有化合物分別采用包括1H NMR、13C NMR、COSY、DEPT135、HMBC和HMQC等多種方法進行了結(jié)構(gòu)表征,簡捷高效地完成了目標配體的合成。在合成中分別經(jīng)過氨基酸還原、氨基的氯乙?；Ｗo、與苯并咪唑偶聯(lián)和噁唑啉構(gòu)筑等4步反應成功實現(xiàn)了重要中間體5的合成,其中有2步取得了定量的收率,首次確定了重要中間的體5的絕對構(gòu)型,為最終合成目標配體奠定了基礎(chǔ)。最后

3、以乙腈為溶劑、利用不同的溴代芳烴以及在不同的溫度條件下較高產(chǎn)率地合成了6個新型目標配體,最高收率為87.7％。在新型配體的合成研究中,共計合成了27個化合物,其中新化合物7個,合成得到的催化產(chǎn)物為6個。自行設(shè)計并合成的6個配體,其中具有單噁唑啉環(huán)的5個,具有雙噁唑啉環(huán)的1個,其中雙噁唑啉環(huán)的配體結(jié)構(gòu)具有一個C2軸。具有該類結(jié)構(gòu)的配體是當今氮雜卡賓配體的研究熱點。
　　 第三章催化反應在應用所設(shè)計的配體進行的催化反應研究中,選取配

4、體分別研究了烯丙基烷基化、傅-克烷基化和邁克爾加成等三種反應。針對每種反應中分別篩選了最優(yōu)配體和最優(yōu)條件。其中在以1,3-二苯基-2-烯丙基醋酸酯作為底物的AAA反應中,配體A使得反應具有73.5％的最優(yōu)收率；在以吲哚和甲酸乙酯為底物的傅-克烷基化反應中配體F使得反應既有91％的最優(yōu)收率；以環(huán)己烯酮為底物的邁克爾加成反應配體能夠催化反應發(fā)生。實驗工作得到了較好的催化效果,說明合成的配體具有較好的催化活性和適用范圍,研究工作為后續(xù)進一步的