稀土鋱-噻吩羧酸配合物的合成及其電致化學(xué)發(fā)光性質(zhì)與應(yīng)用研究.pdf

1、電致化學(xué)發(fā)光（Electrochemiluminescence, ECL）是結(jié)合電化學(xué)手段和化學(xué)發(fā)光方法的一門新興分析技術(shù)。與傳統(tǒng)的化學(xué)發(fā)光分析法相比，電致化學(xué)發(fā)光分析法因具有靈敏度高、選擇性好、可控性及穩(wěn)定性強、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點而受到廣泛關(guān)注。稀土元素因具有獨特的結(jié)構(gòu)決定了其在光、電、磁等方面擁有獨特的性能，加之可以與有機配體形成結(jié)構(gòu)豐富、發(fā)光性能優(yōu)越的稀土配合物，近年來越來越受到廣大科研工作者的關(guān)注。本文以噻吩-2-甲酸、噻吩-2-

2、乙酸為有機配體，以鋱離子為中心離子，合成了兩種二元配合物Tb(TPAC)3(NO3)3(H2O)3和Tb(2-TCA)3(NO3)3(H2O)3，并分別探討了它們的電致化學(xué)發(fā)光機理。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴通過簡單的水浴加熱的方法合成了Tb(TPAC)3(NO3)3(H2O)3和Tb(2-TCA)3(NO3)3(H2O)3這兩種配合物，并通過元素分析、紅外光譜、熒光光譜等手段對合成的配合物進行表征，推測了其可能的分子式。實驗結(jié)

3、果表明：稀土鋱離子與配體中的羧基氧配位。⑵研究了Tb(TPAC)3(NO3)3(H2O)3-TPrA體系在玻碳電極上的ECL行為，同時考察了不同緩沖介質(zhì)、pH值、TPrA濃度及掃速對體系ECL強度的影響。該體系ECL性能較好且穩(wěn)定，通過循環(huán)伏安法、熒光光譜和ECL光譜實驗推測了其可能的電化學(xué)發(fā)光機理?；隈R來酸曲美布汀對該體系的增敏作用，建立了一種測定馬來酸曲美布汀的新方法，其檢出范圍為1ng/mL～400ng/mL，檢出限為0.8ng

4、/mL，線性回歸方程為Y=8.08X+1094.92，相關(guān)系數(shù)R=0.99519。⑶研究了Tb(2-TCA)3(NO3)3(H2O)3-K2S2O8體系在玻碳電極上的ECL行為。該體系ECL性能較好且穩(wěn)定，通過循環(huán)伏安法、熒光光譜和ECL光譜實驗推測了其可能的電化學(xué)發(fā)光機理?；?L-色氨酸對體系電致化學(xué)發(fā)光的增敏作用，我們建立了一種可以有效檢測L-色氨酸的新方法。其檢出范圍為1ug/mL～35ug/mL，檢出限為0.45ug/mL，線