吲哚衍生物分子的電致化學(xué)發(fā)光性質(zhì)研究.pdf

1、本文研究了部分雜環(huán)有機(jī)小分子的電化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象，并詳細(xì)探討了部分吲哚羧酸及5-位吸電子基取代的吲哚有機(jī)小分子單體的電致化學(xué)發(fā)光，并優(yōu)化了其最佳電化學(xué)發(fā)光條件，討論了取代基對(duì)吲哚本體的電化學(xué)發(fā)光造成的影響，提出了可能的ECL反應(yīng)方式及機(jī)理。另外，還合成了核殼型結(jié)構(gòu)的磁性介孔二氧化硅材料，利用適體-靶細(xì)胞之間的特異性識(shí)別作用，設(shè)計(jì)了基于適體為“孔帽”封閉的磁性介孔硅應(yīng)激釋放藥物輸送載體，研究了其在體外細(xì)胞靶向藥物釋放中的應(yīng)用。具體內(nèi)容包括：<

2、br>　　1.部分N雜環(huán)類有機(jī)小分子的電致化學(xué)發(fā)光研究
　　本章對(duì)部分含氮雜環(huán)有機(jī)小分子的電化學(xué)發(fā)光進(jìn)行了研究，并對(duì)其電化學(xué)發(fā)光數(shù)據(jù)進(jìn)行了對(duì)比討論，篩選出幾種具有強(qiáng)而穩(wěn)定電化學(xué)發(fā)光信號(hào)的雜環(huán)小分子單體。通過對(duì)其結(jié)構(gòu)的分析，發(fā)現(xiàn)所選出的電致化學(xué)發(fā)光效果較好的雜環(huán)小分子都具備吲哚雜環(huán)結(jié)構(gòu)，包括吲哚、吲哚-3-羧酸、吲哚-5-羧酸、吲哚-5-甲醛、吲哚-5-羧酸甲酯。因此對(duì)它們的本體結(jié)構(gòu)的電致化學(xué)發(fā)光條件進(jìn)行了優(yōu)化。吲哚在乙腈體系中優(yōu)化

3、后的發(fā)光條件：支持電解質(zhì)選用四丁基六氟磷酸銨，其最適濃度為0.05 mol/L，循環(huán)伏安掃描電位為-2.2-0.2 V，掃描速率為0.2 V/s，此時(shí)吲哚的最大發(fā)光電位為-0.2 V。
　　2.吲哚羧酸類有機(jī)小分子的電致化學(xué)發(fā)光研究
　　本章研究了吲哚羧酸類有機(jī)小分子的電化學(xué)發(fā)光，優(yōu)化了吲哚-3-羧酸和吲哚-5-羧酸的電致化學(xué)發(fā)光條件，在優(yōu)化條件下測定了最大發(fā)光波長。吲哚-3-羧酸的最優(yōu)化條件是：在0.05 mol/L Bu

4、4NFP6乙腈溶液中，掃描電位-2.2-0.1 V，掃速0.2V/s電致發(fā)光比較強(qiáng)，優(yōu)化條件下最大發(fā)光電位為-0.25 V;吲哚-5-羧酸的最優(yōu)化條件是：在0.05 mol/L Bu4NFP6乙腈溶液中，掃描電位-2.2-0.2 V，掃速0.3 V/s電致發(fā)光較穩(wěn)定，優(yōu)化條件下最大發(fā)光電位為-0.18 V。通過其它表征手段及對(duì)分子結(jié)構(gòu)能級(jí)進(jìn)行分析，并提出了3-位吸電子基取代的吲哚-3-羧酸可能的電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)機(jī)理。
　　3.5-位

5、取代吲哚類有機(jī)小分子的電致化學(xué)發(fā)光研究
　　本章研究了幾種5-位吸電子基取代的吲哚類有機(jī)小分子的電致化學(xué)發(fā)光，優(yōu)化了吲哚-5-甲醛和吲哚-5-羧酸甲酯的電致化學(xué)發(fā)光條件，在優(yōu)化條件下測定了，最大發(fā)光波長。吲哚-5-甲醛的最優(yōu)化條件是：在0.1 mol/L Bu4NFP6乙腈溶液中，掃描電位-2.2-0.2 V，掃速0.2 V/s電致發(fā)光效果較好，優(yōu)化條件下最大發(fā)光電位為0.11 V;吲哚-5-羧酸甲酯的最優(yōu)化條件是:在0.05 m

6、ol/L Bu4NFP6乙腈溶液中，掃描電位-2.2-0.2 V，掃速0.2 V/s電致發(fā)光效果較好，優(yōu)化條件下最大發(fā)光電位為0.01 V。并提出了5-位吸電子基取代吲哚可能的電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)機(jī)理及與電聚合反應(yīng)的關(guān)系，總結(jié)了取代基對(duì)吲哚ECL反應(yīng)機(jī)制的影響。
　　4.基于磁性介孔二氧化硅的細(xì)胞靶向控釋系統(tǒng)研究
　　本章制備了核殼型磁性納米介孔二氧化硅復(fù)合微球，利用APTS對(duì)介孔進(jìn)行功能化。負(fù)載聯(lián)吡啶釕熒光染料，依靠Ramos適