1，5-二芳基-3-羥基吡唑的合成及生物活性研究.pdf

1、本文利用3-芳基-2-丙烯酸酯與芳基肼在醇鈉的催化作用下,反應可以生成1,5-二芳基-3-吡唑烷酮,產(chǎn)率在55﹪以上.所合成得到的產(chǎn)品——1,5-二芳基-3-吡唑烷酮[1,5-二苯基-3-吡唑烷酮,1-苯基-5-(4-甲基苯基)-3-吡唑烷酮,1-苯基-5-(4-甲氧基苯基)-3-吡唑烷酮,1-苯基-5-(4-氯苯基)-3-吡唑烷酮,1-苯基-5-(4-氟苯基)-3-吡唑烷酮,1-苯基-5-(3,4-二甲氧基苯基)-3-吡唑烷酮]經(jīng)元素

2、分析、IR、<'1>H-NMR、UV、MS、X-衍射等分析,證明所合成的結(jié)構(gòu)與預期結(jié)構(gòu)相符.另外本文經(jīng)過溶劑緩慢揮發(fā),得到了1-苯基-5-(3,4-二甲氧基苯基)-3-吡唑烷酮的晶體(CCDC),并進行了晶體結(jié)構(gòu)分析.在N,N'-二甲基甲酰胺溶液中,1,5-二芳基-3-吡唑烷酮在FeCl<,3>·6H<,2>O的催化作用下,被空氣中的氧氣氧化得到1,5-二芳基-1H-3-羥基吡唑,產(chǎn)率在61﹪以上.所合成得到的產(chǎn)品——1,5-二芳基-1

3、H-3-羥基吡唑{1,5-二苯基-1H-3-羥基吡唑,1-苯基-5-(4-甲基苯基)-1H-3-羥基吡唑,1-苯基-5-(4-甲氧基苯基)-1H-3-羥基吡唑,1-苯基-5-(4-氯苯基)-1H-3-羥基吡唑,1-苯基-5-(4-氟苯基)-1H-3-羥基吡唑,1-苯基-5-(3,4-二甲氧基苯基)-1H-3-羥基吡唑}經(jīng)元素分析、IR、<'1>H-NMR、UV、X-衍射等分析,證明所合成的結(jié)構(gòu)與預期結(jié)構(gòu)相符.另外本文經(jīng)過溶劑緩慢揮發(fā)發(fā),