間苯二酚類大環(huán)內(nèi)酯化合物的全合成研究：Xestodecalactones B and C以及11-α-methoxycurvularin和11-β-methoxycurvularin的立體選擇性合成.pdf

1、本論文對(duì)間苯二酚類大環(huán)內(nèi)酯Xestodecalactones B和C進(jìn)行了不對(duì)稱的全合成研究。并對(duì)它們的絕對(duì)構(gòu)型進(jìn)行了確定：對(duì)間苯二酚類大環(huán)內(nèi)酯11-α-methoxycurvularin和11-β-methoxycurvularin也進(jìn)行了不對(duì)稱的全合成研究，并對(duì)天然產(chǎn)物報(bào)道的數(shù)據(jù)進(jìn)行了修正.論文內(nèi)容總共包括以下三個(gè)部分： 一.大環(huán)內(nèi)酯化反應(yīng)的研究進(jìn)展(綜述)分兩個(gè)部分介紹了大環(huán)內(nèi)酯化反應(yīng)以及在天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用：(1)通過

2、活化羧基的大環(huán)內(nèi)酯化反應(yīng)(2)通過活化羥基的大環(huán)內(nèi)酯化反應(yīng). 二.間苯二酚類大環(huán)內(nèi)酯Xestodecalactones B and C的立體選擇性合成以及絕對(duì)構(gòu)型的確定簡(jiǎn)要介紹了本組以及其它的研究小組在間苯二酚類大環(huán)內(nèi)酯天然產(chǎn)物的合成方面的工作. 分別以十步化學(xué)反應(yīng)，22％和20.2％的總收率完成了對(duì)間苯二酚類大環(huán)內(nèi)酯Xestodecalactones B和C的首次不對(duì)稱全合成.此路線的關(guān)鍵步驟包括Evans模板控制的A

3、ldol反應(yīng)以及分子內(nèi)苯環(huán)上的?；磻?yīng).通過合成最終確定了天然產(chǎn)物的絕對(duì)構(gòu)型. 三.間苯二酚類大環(huán)內(nèi)酯11-α-methoxycurvularin和11-β-methoxycurvularin的立體選擇性合成簡(jiǎn)要介紹了三組分的linchpin串聯(lián)反應(yīng)以及本組在這方面的工作。簡(jiǎn)要介紹了間苯二酚類大環(huán)內(nèi)酯的生理活性.嘗試了合成11-α-methoxycurvularin和11-β-methoxycurvularin的不同策略，最終