高價(jià)態(tài)Re(Ⅴ)-Mo(Ⅵ)-Oxo催化有機(jī)還原反應(yīng)的DFT研究.pdf_第1頁(yè)
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1、當(dāng)前，量子化學(xué)計(jì)算方法已廣泛應(yīng)用在化學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域，更是研究有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的有力手段。本文使用Gaussian09程序，運(yùn)用密度泛函理論計(jì)算方法，系統(tǒng)的研究了過(guò)渡金屬Re(Ⅴ)配合物和Mo(Ⅵ)配合物催化羰基化合物的硅氫/硼氫加成反應(yīng)機(jī)理。主要內(nèi)容如下:
　　第一章主要介紹過(guò)渡金屬有機(jī)配合物催化的幾種基元反應(yīng)，以及硅氫加成反應(yīng)和硼氫加成反應(yīng)的機(jī)理。
　　第二章簡(jiǎn)單的介紹了密度泛函理論的計(jì)算方法。
　　第三章主要介紹高價(jià)

2、態(tài)單氧Re(Ⅴ)配合物催化苯甲醛硅氫加成反應(yīng)的機(jī)理研究。運(yùn)用B3LYP理論泛函計(jì)算不同催化機(jī)制中分子的結(jié)構(gòu)，并將不同反應(yīng)路徑的勢(shì)能面進(jìn)行對(duì)比。研究結(jié)果表明，配合物Re(O)Cl3(PPh3)2催化苯甲醛的硅氫加成反應(yīng)最合適的路徑是離子氫化路徑，而配合物Re(O)(H)Cl2(PPh3)2適于羰基預(yù)配位路徑和離子氫化路徑。
　　第四章主要介紹高價(jià)態(tài)雙氧Mo(Ⅵ)配合物MoO2Cl2催化活化B-H鍵的機(jī)理研究。運(yùn)用M06理論泛函計(jì)算反

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