PP-PA6共混改性研究——反應(yīng)增容結(jié)合原位聚合技術(shù).pdf

1、該文展望了聚丙烯和尼龍6的應(yīng)用前景,介紹了反應(yīng)增容、原位聚合、反應(yīng)增容結(jié)合原位聚合等技術(shù)原理和制備PP/PA6共混材料的試驗方法.通過極差分析和方差分析對聚丙烯含量、反應(yīng)時間、馬來酸酐含量以及溶脹時間和溶脹溫度對PP/PA6共混物力學(xué)性能的影響顯著性進行分析.用回歸法模擬了聚合時間對共混物力學(xué)性能的影響.并對共混物進行DSC分析,探討了馬來酸酐接枝對聚丙烯結(jié)晶行為的影響和熱處理條件與聚合時間對共混物玻璃化轉(zhuǎn)變及熔融行為的影響.利用FTI

2、R光譜儀對PP/PA6共混共混物的結(jié)構(gòu)進行表征,通過SEM電鏡觀察共混物拉伸、沖擊斷口的形貌.結(jié)果表明:對反應(yīng)增容來說,當(dāng)組分PP/PA6(50/50),工藝條件為馬來酸酐含量8％,反應(yīng)時間15min時,對原位聚合來說,當(dāng)組分為PP/PA6(25/75),工藝條件為溶脹溫度100℃、溶脹時間135min時,共混物的綜合力學(xué)性能最好;對反應(yīng)增容結(jié)合原位聚合來說,當(dāng)組分為PP/PA6(50/50),工藝條件為馬來酸酐含量5％、溶脹溫度100

3、℃、溶脹時間90min時,PP/PA6共混物的綜合力學(xué)性能最好.聚合時間對共混材料力學(xué)性能影響的回歸分析表明,聚合時間對共混物拉伸強度的影響呈線性關(guān)系,對延伸率的影響呈Gauss方程關(guān)系.對沖擊強度的影響呈ECS方程關(guān)系.FTIR分析表明:利用反應(yīng)增容制備PP/AP6共混物,馬來酸酐已經(jīng)接枝到PP上,改變了PP的極性,使其極性與PA6的極性相近,增強了二者的相容性.對原位聚合和反應(yīng)增容結(jié)合原位聚合來說,隨著聚合時間的延長,己內(nèi)酰胺的聚合

4、度變大,尼龍6在PP/PA6共混物中所占的比重越大,尼龍6的特征譜帶越強.退火處理有利于PP/PA6共混物中PP結(jié)晶.DSC分析表明:對反應(yīng)增容體系來說,在相同的結(jié)晶溫度下,隨接枝率的增加,t<,1/2>、t<,max>的下降幅度加大,結(jié)晶速度增加幅度加大,說明在PP結(jié)晶過程中,馬來酸酐在大分子骨架上的接枝,起到促進晶核形成,加快結(jié)晶速率的作用.對原位聚合體系和反應(yīng)增容結(jié)合原位聚合體系來說,聚合時間為20min與聚合時間為40min的共