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1、分子印跡技術(shù)(MIT)作為一種具有模擬生物分子特異性結(jié)合的新技術(shù),已經(jīng)成為制備人工合成材料的重要方法。隨著分子印跡技術(shù)的發(fā)展,基于分子印跡聚合物(MIPs)的分子印跡傳感器受到研究者的關(guān)注。本文采用電聚合技術(shù)在石墨烯修飾玻碳電極上建立了基于印跡聚合物的電化學(xué)傳感器,并將其用于生物分子的檢測(cè)。論文內(nèi)容主要分為以下三個(gè)部分:
(1)在石墨烯修飾玻碳電極(r-GO/GCE)表面,以多巴胺(DA)為模板分子,β-環(huán)糊精(β-CD)為功
2、能單體,在電極表面電聚合制備多巴胺分子印跡聚合物修飾電極MIP(DA)/r-GO/GCE,構(gòu)建了對(duì)多巴胺具有高靈敏度、高選擇性的分子印跡型電化學(xué)傳感器。采用掃描電鏡(SEM)表征分子印跡聚合物修飾電極的表面形貌,并以循環(huán)伏安(CV)、差分脈沖(DPV)等電化學(xué)方法表征了分子印跡聚合物修飾電極的電化學(xué)性質(zhì)。對(duì)影響DA在電極上電化學(xué)響應(yīng)的因素,如印跡聚合膜厚度、模板分子洗脫條件、支持電解質(zhì)等實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化。在優(yōu)化的條件下實(shí)現(xiàn)了對(duì)DA的定
3、量檢測(cè),線性范圍為5×10-7 mol/L~1×10-5mol/L(R=0.996),檢測(cè)限為1.03×10-7 mol/L(S/N=3)。將該印跡傳感器用于大鼠腦組織中DA的定量測(cè)定,獲得了滿意的結(jié)果。
(2)在r-GO/GCE電極表面電聚合制備表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(EGCG)分子印跡聚合物修飾電極MIP(EGCG)/r-GO/GCE電極,討論了修飾電極的制備條件,并比較了EGCG在不同修飾電極表面的電化學(xué)響應(yīng)差異。利用
4、紅外光譜和熒光光譜分別表征了印跡聚合膜和洗脫情況。在優(yōu)化條件下,EGCG氧化峰電流與其濃度在1×10-8 mol/L~1×10-5 mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢測(cè)限為8.78×10-9 mol/L(S/N=3),該電化學(xué)傳感器可以方便、快速地檢測(cè)茶葉浸出液中EGCG含量。
(3)以β-CD為功能單體,D-甲氨蝶呤(D-Mtx)為模板分子,通過(guò)電聚合在r-GO/GCE電極表面制備分子印跡聚合物修飾電極MIP(D-Mtx)
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