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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文工作首先設(shè)計(jì)合成了1,l一雙官能團(tuán)試劑(E)一α-錫基烯基硫醚,繼而研究了他們?cè)诟哌x擇性合成反應(yīng)中的應(yīng)用。 通過(guò)鈀絡(luò)合物催化下炔基硫醚的錫氫化反應(yīng)立體選擇性地合成了1,1.雙官能團(tuán)試劑(E).α一錫基烯基硫醚。研究了在鈀絡(luò)合物催化下(E)一α一錫基烯基硫醚與烯基鹵化物的交叉偶聯(lián)反應(yīng),提供了立體選擇合成2.芳硫基取代的1,3.二烯的新方法。利用(E)一α.錫基烯基硫醚分子中硫基團(tuán)與錫基團(tuán)的性質(zhì)不同,在過(guò)渡金屬絡(luò)合物的催化下將
2、其分別與親電試劑和親核試劑發(fā)生順序交叉偶聯(lián)反應(yīng),立體選擇地合成了三取代烯烴。研究了在N(PPh3)4/Cm催化下,(E)一α-錫基烯基硫醚與碘以及端炔一鍋法合成2-芳硫基取代的1,3.烯炔的新方法。研究了在Pd(PPh3)4/CuI催化下,(E).α.錫基烯基硫醚與烯丙基溴發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),立體選擇地合成了2.芳硫基取代的1,4.二烯烴。最后,通過(guò)(E)一α-錫基烯基硫醚的錫鋰交換反應(yīng),再與醛酮作用,立體選擇地制備了2.芳硫基取代的烯丙醇。
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