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文檔簡介
1、TiO2因其化學(xué)穩(wěn)定性、儲量豐富、無毒和廉價等優(yōu)點已成為最有前途的半導(dǎo)體光催化劑。然而,純TiO2的帶隙較寬(銳鈦礦Eg=3.2eV),只能利用太陽光中的紫外光,使其應(yīng)用受到限制。TiO2粉末在實際應(yīng)用當(dāng)中存在諸多缺點,如不易回收、需后續(xù)過濾且易泄漏在自然環(huán)境中,而薄膜恰好克服了這些缺點,具有廣闊的實際應(yīng)用價值。用傳統(tǒng)的物理法或化學(xué)法制備的TiO2薄膜,仍需經(jīng)過后續(xù)高溫退火處理使TiO2結(jié)晶并增加薄膜與襯底間的附著力,這限制了塑料材料作
2、為襯底的實際應(yīng)用。因此低溫制備高效的可見光光催化TiO2薄膜就顯的十分有意義。
為了能夠在柔性襯底上制備出高效可見光光催化薄膜,首先我們采用溶膠-凝膠法得到摻雜的TiO2-SiO2溶膠,然后采用靜止提拉技術(shù)使其成膜,隨后通過水煮處理使得TiO2在低溫下結(jié)晶,最后在柔性襯底(PET)上制得N-Fe共摻的TiO2-SiO2薄膜。另外,我們通過添加凝固劑N3390來改善薄膜在襯底上的粘附性。本研究主要內(nèi)容包括兩部分:
(1
3、)在低溫下(<100℃),我們通過熱水處理成功在各種各樣的襯底包括耐熱性差的塑料(PET、PC)襯底上制得了可見光響應(yīng)的N-Fe共摻銳鈦礦納米晶TiO2-SiO2介孔與微孔薄膜(簡記為N-xFe-TiO2,x表示Fe摩爾含量,下同)。XRD和TEM測試分析表明銳鈦礦納米晶粒尺度為6-10nm并均勻分散于薄膜中。從SEM,AFM分別觀察到薄膜的表面及斷面形貌,結(jié)合FT-IR分析了薄膜在熱水處理過程中隨時間的反應(yīng)及變化,最終形成我們所觀察到
4、的納米多孔銳鈦礦TiO2薄膜。XPS證明N和Fe原子成功的摻雜進(jìn)了TiO2的晶格中,UV-vis漫反射光譜證明了摻雜后的薄膜樣品禁帶寬度減少(TiO2,N-TiO2和N-1Fe-TiO2的Eg分別為3.13eV、3.09eV和2.96eV)。氮氣的吸附-脫附測試表明N-Fe共摻薄膜相比非摻雜樣品TiO2擁有高的比表面積、比孔容積和平均孔徑。低溫?zé)崴幚砜梢允勾呋瘎┡c熱穩(wěn)定性差的聚合物襯底結(jié)合,其更有利于實踐應(yīng)用。
RhB的光催
5、化降解實驗表明薄膜在可見光照射下?lián)碛懈咝Ш头€(wěn)定的光催化特性。在所有薄膜當(dāng)中,含低濃度Fe(x=0~0.1%)的N-xFe-TiO2薄膜表現(xiàn)出對RhB快速的脫色率,在其光催化降解過程中RhB的脫乙基化相比發(fā)色基團(tuán)的斷裂占據(jù)了主導(dǎo)地位,反之亦然;然而對于樣品N-xFe-TiO2(x=1)的礦化率達(dá)到最大值~61%。我們提出了相應(yīng)的機(jī)理來解釋N-xFe-TiO2薄膜對RhB溶液的在可見光照下的降解現(xiàn)象;得出結(jié)論,F(xiàn)e3+的摻雜不僅改變了RhB
6、的光催化降解效率而且改變了其機(jī)理途徑。
(2)我們通過添加N3390來改善薄膜的粘附性,薄膜N3390-N-0.05Fe-TiO2在可見光范圍內(nèi)具有良好的透過率,其相比未添加凝固劑的薄膜N-0.05Fe-TiO2在可見光下對液相RhB的降解性能雖有降低但也保持了一定的催化性能。薄膜N3390-N-0.05Fe-TiO2在365nm紫外光照射下對甲醛和丙酮也都表現(xiàn)出相當(dāng)優(yōu)異的降解能力。添加N3390后的薄膜外觀和粘附性向?qū)嶋H應(yīng)用
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