酞菁鐵催化吡唑和噁唑化合物的合成及生物活性研究.pdf

1、金屬卟啉是一類(lèi)在生物體的氧化還原過(guò)程中起重要作用的化合物，而酞菁的結(jié)構(gòu)與卟啉類(lèi)似。金屬酞菁是由酞菁中心的空穴與金屬絡(luò)合而形成的，金屬酞菁及其衍生物由于其獨(dú)特的大兀共軛結(jié)構(gòu)使其表現(xiàn)出很高的熱穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性，并且具有良好的光電性能。金屬酞菁的這些性質(zhì)，使其不僅廣泛應(yīng)用于染料、光動(dòng)力療法、有機(jī)光伏材料和電池催化劑等領(lǐng)域，而且還可以用于一些化學(xué)反應(yīng)的催化劑，如催化氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、脫羧反應(yīng)等。
　　吡唑是一類(lèi)具有重要生物活性的化合物，

2、也是許多自然產(chǎn)物和天然藥物的重要結(jié)構(gòu)單元，因而尋找一種方便易得的合成方法很重要。本文利用氯化酞菁鐵(Ⅲ)在乙醇中將α,β-不飽和酮和對(duì)甲苯磺酰肼一鍋法合成出14個(gè)3，5-二取代-1H-吡唑。該反應(yīng)產(chǎn)率高，操作簡(jiǎn)單，原料易得，底物兼容性好，催化劑可回收循環(huán)使用多次。
　　噁唑具有廣泛的生物活性，使其構(gòu)成了新藥研發(fā)的核心結(jié)構(gòu)單元，其合成方法也得到了廣泛的研究。本文首先以芳香醛與苯甲酰肼為原料反應(yīng)得到N-芳基亞芳?；ｋ?，然后以它為中間

3、體，在硝基酞菁鐵(Ⅱ)和過(guò)氧化氫叔丁醇(TBHP)的存在下，催化氧化合成出14個(gè)1，3，4-噁二唑化合物。該方法操作簡(jiǎn)便，反應(yīng)時(shí)間短，底物兼容性好，溶劑環(huán)保。
　　二茂鐵具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，因而在藥學(xué)領(lǐng)域有重要的應(yīng)用。將二茂鐵引入活性分子中，可以提高化合物的生物活性。本文在探索合成吡唑和噁唑的新方法的基礎(chǔ)上，將二茂鐵分別引入吡唑和噁唑化合物中，合成出14個(gè)新的含二茂鐵基的3，5-二取代-1H-吡唑和6個(gè)新的含二茂鐵基的1，3，4