異噁唑啉類化合物的合成研究.pdf

1、本論文主要討論異噁唑啉類化合物的合成研究，論文分為3個部分：
　　1．我們設計鈀催化β，γ-不飽和肟的分子內(nèi)5-exo環(huán)合反應得到5-甲基異噁唑啉類化合物，以解決傳統(tǒng)反應面臨官能團兼容性和區(qū)域選擇性差等問題這些問題，同時我們進一步研究了該反應的環(huán)內(nèi)消除和環(huán)外消除；發(fā)現(xiàn)兩種方式均可以進行，取決于非活化烯烴外側(cè)的取代基；最后我們對該反應在藥物合成化學中的應用價值也做相關(guān)研究，成功合成出藥物伐地考昔和苯唑西林。
　　2.我們使用P

2、d/CuX2（X=Cl,Br）系統(tǒng)能夠很好地催化β，γ不飽和肟類化合物環(huán)化鹵代，得到5-氯（溴）代二氫異噁唑啉類化合物。此反應條件溫和，產(chǎn)率高，適用范圍廣，同時對其衍生化進行相關(guān)研究。
　　3．含氟化合物在藥學，農(nóng)業(yè)及高分子材料等方面應用越來越廣泛，發(fā)展簡便的方法合成氟化物具有重要意義。我們運用自由基反應通過β，γ-不飽和肟的分子內(nèi)5-exo氟代反應，成功合成了一系列含氟異噁唑啉類化合物，補充了未有人合成此類化合物的短板,同時我們