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文檔簡介
1、利用植物體或植物的浸取液、汁液制備無機(jī)納微米材料,與傳統(tǒng)的化學(xué)合成方法相比,具有操作簡單、反應(yīng)溫和、無毒副產(chǎn)物排出等優(yōu)點(diǎn),且反應(yīng)原料廉價(jià)易得,同時(shí)制備的無機(jī)材料與生物體又具有很好的生物相容性,因此是一種制備無機(jī)納微米材料的綠色合成方法,目前受到了越來越多的科研工作者的青睞。本論文選用我們生活中常見的菠菜,辣椒,蒜芽等天然植物作反應(yīng)物或模板,在常溫、常壓下制備了納微米級(jí)的草酸鈣晶體,硫化鉛晶體以及硒、銀/蛋白生物復(fù)合材料,并對(duì)影響反應(yīng)的因
2、素及上述無機(jī)納微米材料的形成機(jī)理進(jìn)行了研究和探討。 本論文的主要研究內(nèi)容如下: 1.利用菠菜體內(nèi)富含草酸的特點(diǎn),將其根部和葉部分別置于Ca<'2+>離子溶液中,直接合成了納微米級(jí)的草酸鈣晶體。在菠菜根部的溶液中,通過阻尼動(dòng)力學(xué)測(cè)試確定了C<,2>O<,4><'2->離子從菠菜根部的溶出規(guī)律,利用Ca<'2+>離子選擇電極測(cè)試了溶液中Ca<'2+>離子濃度的變化,從而跟蹤監(jiān)測(cè)了反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過程。分別用透射電鏡(TEM),X
3、-衍射(XRD),紅外光譜(FT-IR),毛細(xì)管電泳(SDS-PAGE)等測(cè)試方法對(duì)菠菜根部和葉部浸取液中的產(chǎn)物進(jìn)行了表征。結(jié)果表明菠菜根部與葉部的浸取液與Ca<'2+>離子反應(yīng)后主要生成了棒狀和紡錘狀的-水合草酸鈣晶體(COM)和二水合草酸鈣晶體(COD);而通過TEM-ED測(cè)試發(fā)現(xiàn)在菠菜葉內(nèi)主要生成了由球形小顆粒組成的具有分形圖案的多晶聚集體。增加Ca<'2+>離子的濃度,溶液中COM晶體的含量明顯增加。而利用煮沸后菠菜葉的湯液與C
4、a<'2+>離子反應(yīng),則主要生成了立方體狀的COD晶體。以上結(jié)果表明菠菜不同部位、可溶性與不可溶的蛋白等生物分子因帶有不同的極性基團(tuán),在誘導(dǎo)晶體形成過程中起到了不同的誘導(dǎo)和調(diào)控作用。 2.辣椒汁液中含有大量的蛋白、多糖、氨基酸和維生素等生物分子,且廉價(jià)易得。本論文在室溫、常壓下,利用壓榨的辣椒汁液直接與H<,2>SeO<,3>及AgNO<,3>溶液反應(yīng),存不外加任何還原劑的情況下,成功的一步制備出了納微米級(jí)α-Se,Ag/蛋白生
5、物復(fù)合材料。利用紫外光譜(UV-vis)對(duì)反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過程進(jìn)行了跟蹤測(cè)試,通過紅外光譜,拉曼光譜(Raman),X-光電子能譜(XPS),X-衍射,高分辨扣描電鏡(FE-SEM),高分辨透射電鏡(HR-TEM),電子能譜(ED)等測(cè)試對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行了表征。結(jié)果表明在Ag<'+>離子的反應(yīng)溶液中,形成了尺寸相對(duì)均勻的球形納米Ag復(fù)合顆粒,其直徑大約為12nm,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,球形納米Ag由多晶向單晶發(fā)生了轉(zhuǎn)換,并且尺寸也逐漸增加到40
6、nm。而在SeO<,3><'2->離子的反應(yīng)溶液中,生成了空心的球形無定型硒(α-Se),并且最終形成的α-Se/蛋白復(fù)合物顆粒的尺寸隨辣椒汁液濃度的增加而增加,隨反應(yīng)溶液pH值的增大而減小。紅外光譜及差譜技術(shù)分析顯示在上述兩種反應(yīng)溶液中蛋白等生物分子不僅起到了還原劑和模板劑的雙重作用,而且還參與了α-Se,Ag/蛋白生物復(fù)合物的形成過程中。另外我們還提出了“識(shí)別-還原-限制性成核與生長”模型對(duì)Ag生物復(fù)合物的形成機(jī)理進(jìn)行了探討。用這種
7、綠色合成方法制備的α-Se、Ag/蛋白生物復(fù)合材料與生物體具有良好的生物相容性,具有潛在的應(yīng)用前景。 3.蒜芽具有富集水體中重金屬pb<'2+>離子的能力,并且其根須擁有天然精致的微孔洞。我們嘗試了利用蒜芽富集pb<'2+>離子的特性,制備了PbS納微米晶體。電鏡測(cè)試表明,在蒜芽根須內(nèi)部生成了六邊形狀的晶體,外部形成了錐體狀和圓餅狀的晶體;而在蒜芽的芽部外表面形成的晶體則呈花瓣?duì)睿瑑?nèi)部形成的晶體呈多兩體狀;在蒜芽的反應(yīng)溶液中主
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