形貌可控的無機(jī)材料及無機(jī)-聚合物復(fù)合材料的合成.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩162頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、長期以來,形貌可控的納米材料的制備技術(shù)研究是膠體微粒研究的重要方向之一。其中無機(jī)/聚合物納米復(fù)合微球及無機(jī)金屬納米晶體的形貌調(diào)控一直是研究的熱點。人們采用各種合成方法和合成思路去設(shè)計和調(diào)控?zé)o機(jī)/聚合物納米復(fù)合微球的形貌和微觀結(jié)構(gòu),這些方法促使了材料、化學(xué)、物理和生物學(xué)等多學(xué)科的交叉和快速發(fā)展。以往,人們主要側(cè)重于具有球形對稱性和核殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合微球的制備方法研究,近來,具有非核殼結(jié)構(gòu)(如草莓、花瓣形貌等)和非對稱形貌(如雪人、啞鈴、橡木形

2、貌等)的無機(jī)/聚合物納米復(fù)合微球的制備技術(shù)研究引起了科學(xué)界和工業(yè)界的共同興趣。本論文中,主要側(cè)重于具有復(fù)雜對稱形貌和非對稱形貌及表面特性的納米復(fù)合微球的制備技術(shù)研究。本文以無機(jī)粒子的表面改性結(jié)合異相聚合的方法在無機(jī)/聚合物納米復(fù)合材料的形貌調(diào)控方面,主要完成以下三方面創(chuàng)新性的工作:(一)相對乳液聚合制備草莓形貌時存在的問題,采用細(xì)乳液聚合方法制備了草莓形貌的氧化硅/聚苯乙烯納米復(fù)合微球,優(yōu)化了制備方法;(二)將無機(jī)粒子的局部表面改性與乳

3、液聚合方法相結(jié)合,制備出新型的半草莓形貌的氧化硅/聚苯乙烯納米復(fù)合微球;(三)采用局部表面改性與細(xì)乳液聚合方法相結(jié)合的思路發(fā)展出具有非對稱蘑菇形貌及表面特性的納米復(fù)合微球的制備方法,進(jìn)一步實現(xiàn)了該復(fù)合微球的各向異性表面雙功能化。為無機(jī)/聚合物納米復(fù)合微球的形貌調(diào)控及表面功能化開拓了新的思路。此外,我們在液相體系中分別研究支化銀納米結(jié)構(gòu)和正八面體銀氧化物納米結(jié)構(gòu)的制備方法,并結(jié)合各種實驗參數(shù)的變化探索不同形貌的無機(jī)物納米結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生機(jī)理。下

4、面按照各章節(jié)順序?qū)Ρ菊撐墓ぷ鬟M(jìn)行簡述: 第二章,采用細(xì)乳液聚合方法,結(jié)合氧化硅粒子的γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅烷(MPS)表面改性,制備出草莓形貌的無機(jī)/聚合物納米復(fù)合微球。研究表明,細(xì)乳液聚合方法的引入是在此粒徑更小、改性劑接枝密度較高的無機(jī)粒子基礎(chǔ)上得到草莓形貌的無機(jī)/聚合物納米復(fù)合微球的關(guān)鍵因素,在相同的改性氧化硅粒子上,采用典型的乳液聚合方法,只能得到核殼形貌的復(fù)合微球。本文還將這種制備草莓形貌復(fù)合微球的細(xì)乳液聚合方

5、法拓展到Fe3O4@Silica/PS復(fù)合微球體系,從而為同時具備高比表面積和高磁響應(yīng)性的無機(jī)/聚合物磁性納米復(fù)合微球的制備提供了一個新的思路。此外,本文基于經(jīng)典的乳液聚合方法,在不同粒徑的氧化硅粒子基礎(chǔ)上制備出花瓣形貌的復(fù)合微球,研究不同的MPS接枝密度對復(fù)合微球形貌的影響。 第三章,采用無機(jī)粒子的十八烷基三甲氧基硅烷(ODMS)局部表面改性結(jié)合細(xì)乳液聚合方法制備具有典型非對稱形貌和表面特性的蘑菇形貌的氧化硅/聚苯乙烯納米復(fù)合

6、微球。并且研究各種參數(shù)對于此納米復(fù)合微球的非對稱形貌的影響。研究表明,只要采用無機(jī)粒子的局部表面改性結(jié)合細(xì)乳液聚合的基本思路,改變各種改性或者聚合參數(shù)時,復(fù)合微球的形貌會有所變化,但是都保持非對稱形貌的特征。此外,本文采用帶有共聚基團(tuán)的改性劑MPS對氧化硅進(jìn)行局部表面改性,再結(jié)合傳統(tǒng)的乳液聚合方法制備具有半草莓形貌的氧化硅/聚苯乙烯納米復(fù)合微球,并且研究局部表面改性過程中不同接枝密度對此復(fù)合形貌的影響。通過將無機(jī)粒子的局部表面改性與不同

7、特點的異相聚合方法結(jié)合起來設(shè)計和制備具有不同結(jié)構(gòu)形貌的納米復(fù)合微球,從而為具有非對稱形貌及表面特性的無機(jī)/聚合物納米復(fù)合微球的制備技術(shù)研究提供了新的思路和探索。 第四章,在前面一章工作基礎(chǔ)上,采用帶有羧基的引發(fā)劑ACPA引發(fā)苯乙烯單體按照細(xì)乳液聚合原理聚合,然后再對氧化硅粒子剩余部分表面進(jìn)行氨基修飾的方法,可以制備出具有各向異性表面雙功能化及非對稱形貌的氧化硅/聚苯乙烯納米復(fù)合微球。此外,對兩種表面基團(tuán)的熒光素選擇性標(biāo)記,得到了

8、雙熒光的納米復(fù)合微球。 第五章,采用水相法合成了具有高支化度的海藻形狀的銀納米結(jié)構(gòu)。并且在極其簡單的反應(yīng)條件下研究各種參數(shù)對于支化結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的影響,并且通過TEM技術(shù)表征了支化結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的動態(tài)過程,提出了該結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的可能機(jī)理和必要條件。本文考察了此高支化度銀納米結(jié)構(gòu)的SERS性能,并且以此結(jié)構(gòu)為模板,通過置換反應(yīng)制備了具有空心結(jié)構(gòu)的Ag/Au合金海藻狀納米結(jié)構(gòu)。此外,本文在設(shè)計和研究多元醇溶劑法制備銀納米晶體過程,引入過飽和氧氣氛來

9、調(diào)節(jié)反應(yīng)動力學(xué)條件,制備得到了具有正八面體結(jié)構(gòu)的銀氧化物顆粒。本文通過XPS及XRD表征了銀氧化物的化學(xué)組成,通過電鏡技術(shù)及光譜表征對反應(yīng)過程中的氧化蝕刻過程進(jìn)行了研究,并且考察了不同穩(wěn)定劑,不同氣氛環(huán)境對無機(jī)粒子形貌的影響。 總之,本文在無機(jī)粒子的可控表面改性及聚合物單體的異相聚合方法基礎(chǔ)上,發(fā)展了多種調(diào)控?zé)o機(jī)/聚合物納米復(fù)合微球形貌和表面特性的制備方法。豐富了納米復(fù)合微球的非對稱形貌和表面功能化的制備方法;這些方法有可能拓展

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論