版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本論文通過(guò)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization,ATRP)和開(kāi)環(huán)聚合(Ring Opening Polymerization,ROP)兩種聚合方法聯(lián)用,制備合成了星型側(cè)鏈偶氮苯液晶嵌段偶氮聚合物,研究了聚合物的結(jié)構(gòu)(AB線型,A2B和A2B2星型)對(duì)側(cè)鏈偶氮苯聚合物光學(xué)行為的影響,考察了熱力學(xué)和液晶性質(zhì)方面的差別。同時(shí)合成了結(jié)構(gòu)新穎的苯乙烯類(lèi)偶氮苯兩親性聚合物(PSAzo-b-NI
2、PAAM),研究了其自組裝性能,以及利用UV-vis輻照時(shí)間的長(zhǎng)短來(lái)控制球形膠束的尺寸。 本論文的研究工作如下: (1)合成含有烷羥基和活潑溴的多官能團(tuán)(AB,A2B和A282)引發(fā)劑,利用引發(fā)劑中的羥基,以甲苯為溶劑,開(kāi)環(huán)聚合制備帶ATRP引發(fā)劑官能團(tuán)的不同結(jié)構(gòu)的聚己內(nèi)酯(PCL-Br,PCL-Br2和(PCL)2-Br2),聚合結(jié)果顯示聚合可控特征。然后以這些不同結(jié)構(gòu)的聚己內(nèi)酯作為ATRP大分子引發(fā)劑,利用其Br末端
3、基,在氯化亞銅/PMEDTA存在下,用ATRP法制備不同結(jié)構(gòu)(PCL-PMMAZO,PCL-(PMMAZO)2和(PCL)2-(PMMAZO)2)不同偶氮苯嵌段含量的星型雜臂側(cè)鏈偶氮苯液晶聚合物(PCL)2-(PMMAZO1)2,(PCL)2-(PMMAZO2)2和(PCL)2-(PMMAZO3)2)。聚合呈現(xiàn)出“活性”/可控的特征。線型、星型雜臂側(cè)鏈偶氮苯液晶嵌段聚合物((PCL)2-(PMMAZO)2,PCL-(PMMAZO)2和P
4、CL-PMMAZO)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg和液晶相轉(zhuǎn)變溫度隨著分子結(jié)構(gòu)的變化而變化。同時(shí),以(PCL)2-(PMMAZO)2為例,制備己內(nèi)酯嵌段大小相同,偶氮液晶嵌段長(zhǎng)度不同的雜臂嵌段聚合物((PCL)2-(PMMAZO1)2,(PCL)2-(PMMAZO2)2和(PCL)2-(PMMAZO3)2)。研究發(fā)現(xiàn)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和液晶相轉(zhuǎn)變溫度隨著偶氮苯鏈段含量的增加而增加。通過(guò)偏光顯微鏡可以觀察到嵌段共聚物有著與其均聚物不同的液晶性
5、質(zhì)。 (2)使用α-硫代萘甲酸異丁腈酯(2-cyanoprop-2-yl1-dithionaphthalate,CPDN)作為RAFT試劑,偶氮二異丁腈(2,2’-azobisisobutyronitrile,AIBN)作為引發(fā)劑,{1-(4-(4-vinylbenzyloxy)phenyl)-2-(4-methoxyphenyl)diazene}作為單體,在四氫呋喃中通過(guò)可逆加成—斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合合成苯乙烯類(lèi)偶氮苯聚
6、合物(PSAzo)。偶氮單體的聚合顯示“活性”/可控的特征。然后,以PSAzo作為大分子RAFT試劑進(jìn)行NIPAAM的擴(kuò)鏈共聚,合成苯乙烯類(lèi)偶氮嵌段兩親性共聚物(PSAzo-b-PNIPAAM)。得到的聚合物分子量分布較窄(Mw/Mn≤1.6),通過(guò)1H NMR、GPC以及FT-IR對(duì)該兩親性共聚物進(jìn)行表征。得到的偶氮苯類(lèi)兩親性共聚物(PSAzo-b-PNIPAAM)在THF/H2O混合溶劑中,通過(guò)自組裝可以制備粒徑分布比較均勻的納米球
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 側(cè)鏈型偶氮聚合物的活性自由基聚合法合成及其光學(xué)行為研究.pdf
- “活性”-可控自由基聚合合成具有功能性側(cè)鏈或端基聚合物.pdf
- 活性自由基聚合法支化聚合物合成研究.pdf
- 活性自由基開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)及活性自由基聚合合成嵌段共聚物的研究.pdf
- 結(jié)合活性自由基聚合和Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制備功能性聚合物.pdf
- 活性自由基聚合方法合成星型聚合物及有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料的研究.pdf
- 活性自由基聚合制備功能乙烯基聚合物.pdf
- 用活性自由基方法合成環(huán)狀,梳型和雜鏈聚合物.pdf
- RAFT活性自由基聚合合成嵌段聚合物.pdf
- 利用活性自由基聚合制備兩親性嵌段共聚物和星形聚合物.pdf
- 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法合成低表面能嵌段共聚物.pdf
- 活性正離子聚合-自由基聚合轉(zhuǎn)化法合成嵌段共聚物的研究.pdf
- 活性自由基聚合合成含弱鍵的聚合物.pdf
- 活性自由基聚合法制備丙烯酰胺類(lèi)聚合物的研究.pdf
- 表面可控-活性自由基接枝聚合制備功能聚合物膜的研究.pdf
- 含有PVAc鏈段的功能性聚合物的RAFT法合成及性能研究.pdf
- “活性”聚合物末端功能化及功能性環(huán)狀聚合物的可控合成.pdf
- 結(jié)合活性自由基聚合和“點(diǎn)擊化學(xué)”技術(shù)制備功能化聚合物.pdf
- 側(cè)鏈型偶氮聚合物的制備及其性能研究.pdf
- 室溫活性自由基聚合制備乙烯基聚合物.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論