TBAI催化的芐酯、烯丙酯的合成研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩103頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、近幾年來，TBHP/TBAI作用下的各種氧化偶聯(lián)反應(yīng)在有機(jī)合成中引起了廣泛的興趣。與傳統(tǒng)的過渡金屬催化的經(jīng)典偶聯(lián)反應(yīng)相比，該體系避免了使用昂貴的過渡金屬，選取了比較溫和的TBHP作為氧化劑，廉價(jià)易得的Bu4NI作為催化劑，符合當(dāng)今綠色化學(xué)發(fā)展的要求。
　　本論文主要分為兩部分：
　　一、TBHP/TBAI作用下芐酯的合成研究
　　我們研究了羧酸與各種烷基苯的無金屬氧化偶聯(lián)。本體系使用過氧叔丁醇作氧化劑，四丁基碘化銨作催

2、化劑，水作溶劑，使羧酸和烷基苯分別生成羧基自由基和芐基自由基，然后羧基自由基再與芐基自由基偶聯(lián)生成芐酯。
　　本體系具有以下優(yōu)點(diǎn)：
　　1、以過氧叔丁醇作為氧化劑，水作為溶劑，符合綠色化學(xué)發(fā)展的要求；
　　2、酸作為反應(yīng)底物，來源廣泛，廉價(jià)易得；
　　3、反應(yīng)條件比較溫和，操作簡單，無需無水無氧操作。
　　二、TBHP/TBAI作用下烯丙基酯的合成研究
　　我們報(bào)道了無金屬條件下烯丙基酯的合成。本體系

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論