非水體系配位吸附的研究與中藥活性成分的提取與分離.pdf

1、近年來，吸附樹脂分離技術(shù)廣泛應(yīng)用于天然活性成分研究領(lǐng)域，對中草藥中黃酮類、皂苷類、生物堿類、酯類、萜類等成分的提取分離都可以用樹脂吸附法來解決；并且黃酮苷類、內(nèi)酯類、皂苷類的提取分離方法在工業(yè)化應(yīng)用方面已獲得成功，為中藥現(xiàn)代化的研究與實踐打下了基礎(chǔ)。然而我們發(fā)現(xiàn)目前的吸附樹脂主要應(yīng)用在以水為介質(zhì)的體系中，而中藥中許多活性成分是不溶或難溶于水的，這使樹脂吸附分離技術(shù)在研究中藥活性成分的應(yīng)用中受到了限制。疏水吸附屬于物理吸附，吸附選擇性較差

2、，并且這種吸附作用在非水介質(zhì)中會在一定程度上受到抑制，因而非極性吸附樹脂不能用于脂溶性中藥成分的吸附。 配位交換樹脂是吸附樹脂中的一部分，它是將具有配位性能的金屬離子載于樹脂上，是通過金屬離子與吸附質(zhì)間的配位作用而將吸附質(zhì)吸附在樹脂上的一種分離方法。利用這種配位交換的作用已成功的分離了生物堿、芳胺、脂肪酸、醇和糖、氨基酸及核酸等成分。查閱文獻中利用配位吸附樹脂在非水體系中對中草藥中的某些活性成分進行吸附分離未見有報道。

3、我們將Cu2+、Fe3+、Zn2+、Al3+、Ca2+、Na+等金屬離子分別負載于磺化聚苯乙烯樹脂、二乙烯苯交聯(lián)的聚丙烯酸樹脂和氨基乙酸型螯合樹脂上，制備了一系列基體及負載離子不同的配位吸附樹脂。結(jié)果表明，配位吸附樹脂對有羥基、羰基等取代的含氧原子化合物吸附作用受介質(zhì)影響較大，在水、無水乙醇、乙酸乙酯體系中吸附能力受到抑制，在正己烷中吸附效果最好。 實驗中我們發(fā)現(xiàn)D72Al3+對槲皮素這類黃酮類成分具有較好的吸附選擇性，然而吸附

4、量不高僅為36.9mg/g，使得D72Al3+配位吸附樹脂不能應(yīng)用于中藥提取物的精制純化。通過改進的Z-35Al3+、Z-55ⅡAl3+對槲皮素的吸附量增加到116.55mg/g和119.90mg/g。在用Z-55ⅡAl3+對銀杏和沙棘提取物中黃酮類成分進行精制純化時，銀杏黃酮純度由34.86％提高到了54.66％，沙棘黃酮由14.93％提高到了55.74％。純化效果明顯，而且實驗操作簡便，為配位吸附樹脂在中藥提取分離中的應(yīng)用奠定了實驗