2-取代丁二酸-稀土配合物的合成及發(fā)光性質(zhì)研究.pdf

1、本文分別以丁二酸(L1)、2-甲基丁二酸(L2)、2-亞甲基丁二酸(L3)、2-巰基丁二酸(L4)、2-溴基丁二酸(L5)、2-羥基丁二酸(L6)、左旋2-羥基丁二酸(L7)、右旋2-羥基丁二酸(L8)為第一配體，鄰菲啰啉(phen)，2，2'-聯(lián)吡啶(bipy)為第二配體，合成了11個(gè)系列稀土銪和鋱的二元或三元配合物。通過(guò)元素分析、熱重-差熱分析及稀土絡(luò)合滴定確定了二元配合物的組成為L(zhǎng)n2(L)34H2O(Ln=Tb，Eu; L=丁二

2、酸及其衍生物)，三元配合物的組成為L(zhǎng)n2(L)3M·2H2O(M=phen，bipy)。通過(guò)紅外光譜、熒光光譜研究了各個(gè)系列配合物的性質(zhì)。對(duì)配合物熒光光譜進(jìn)行分析，結(jié)果表明:
　　(1)第一配體和第二配體在敏化稀土離子的發(fā)光時(shí)有個(gè)最佳配比。不同的金屬離子，不同的體系最佳配比不完全一樣;
　　(2)第二配體的引入極大地增強(qiáng)了鋱(Ⅲ)和銪(Ⅲ)配合物的發(fā)光強(qiáng)度。
　　(3)配體取代基的變化對(duì)配合物熒光激發(fā)峰和發(fā)射峰的位置變

3、化影響很小，但對(duì)配合物的熒光強(qiáng)度有較大影響。在不同的體系中取代基的變化對(duì)配合物熒光性質(zhì)的影響不完全一樣，但結(jié)果顯示配合物的熒光強(qiáng)度基本還是隨配體取代基的給電子能力的增強(qiáng)而增強(qiáng)。
　　(4)配體手性對(duì)配合物熒光性質(zhì)也有較大影響，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)我們發(fā)現(xiàn)兩種手性配體的配合物熒光強(qiáng)度基本相當(dāng)，但都要明顯地強(qiáng)于外消旋配體的配合物熒光強(qiáng)度。
　　引入釓、釔等合成了稀土鋱的摻雜配合物(鋱∶釓/釔=10∶0～0∶10)，并測(cè)試了配合物的熒光性