芳基甲硫醚類化合物的新合成方法研究.pdf

1、有機(jī)硫化合物是一類具有特殊性質(zhì)的化合物。目前，它們?cè)卺t(yī)療、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用，并且具有良好的發(fā)展前景。通過實(shí)際研究發(fā)現(xiàn)，含有硫甲基的芳香族化合物，具有許多獨(dú)特的性能；而對(duì)于該類化合物的合成，鮮有操作簡單且原料易得，同時(shí)產(chǎn)率較高的實(shí)驗(yàn)室制備方法。
　　為了高效簡便地將硫甲基引入到芳香族化合物中，本研究通過實(shí)驗(yàn)總結(jié)，找到了一條可行的合成路線，即芳香族有機(jī)化合物在三聚氯氰的活化作用下，與硫甲基化試劑DMSO進(jìn)行反應(yīng)，以達(dá)

2、到將硫甲基基團(tuán)引入到芳香族有機(jī)化合物中的研究目的。
　　試驗(yàn)以乙酰吲哚為原料，生成了一硫甲基化產(chǎn)物和二硫甲基化產(chǎn)物，產(chǎn)率分別為45％和48%；以1,3-二芐氧基苯為原料，生成了一硫甲基化產(chǎn)物和二硫甲基化產(chǎn)物，產(chǎn)率分別為55%和59%；以甲苯為原料，生成了1-甲基-4-甲硫基苯，產(chǎn)率為78%；以異丙基苯為原料，生成了1-異丙基-4-甲硫基苯，產(chǎn)率為81%；以對(duì)叔丁基苯酚為原料，生成了4-叔丁基-2-甲硫基苯酚，產(chǎn)率為72%；以5-叔

3、丁基-2-羥基苯甲醛為原料，生成了5-叔丁基-2-甲硫基苯甲醛，產(chǎn)率為68%；以2-萘醚為原料，生成了2-甲氧基-1-甲硫基萘，產(chǎn)率為65%；以對(duì)叔丁基苯甲醚為原料，生成了1-甲氧基-2-甲硫基-4-叔丁基苯，產(chǎn)率為64%；以2,2’-二甲氧基-1,1’-聯(lián)萘為原料，生成了3-甲硫基-2,2’-二甲氧基-1,1’-聯(lián)萘，產(chǎn)率為36%。
　　該路線與已有的合成方法相比，具有一定的創(chuàng)新性，產(chǎn)率有所提高，反應(yīng)時(shí)間有所減少，反應(yīng)溫度較低，