鉑和銥化合物催化碳?xì)浠罨搬懘呋趸睦碚撗芯?pdf

1、利用高精度計算方法，研究Ir-和Pt-催化C-H活化過程中依賴于過渡金屬的自旋軌道耦合(SOC)和核外層價電子相關(guān)效應(yīng)。所涉及的催化劑復(fù)合物的氧化態(tài)有:Ir(Ⅰ)，Ir(Ⅲ)，Pt(O)，和Pt(Ⅱ)。結(jié)果表明對這些含5d重過渡金屬分子體系，SOC效應(yīng)和核外層價電子相關(guān)效應(yīng)對C-H活化過程的影響接近～1kcal/mol的數(shù)量級，所以在進(jìn)行精確計算時就應(yīng)該把這部分的影響考慮在內(nèi)。所研究體系的趨勢為:(1)SOC效應(yīng)一致的增加了C-H活化能

2、壘并且高價氧化態(tài)(Pt(Ⅱ)和Ir(Ⅲ))明顯高于低價氧化態(tài)(Pt(O)和Ir(Ⅰ));(2)配位飽和度越低的體系核外層(5s5p)價電子相關(guān)影響越大?；M對核外層價電子相關(guān)的影響也是很大的，大基組趨向于增加C-H活化能壘。
　　基于單核Ru的水氧化催化劑(WOCs)對水分解已構(gòu)成了一類重要的水氧化催化劑。對這個工作，我們系統(tǒng)的研究了單核Ru的WOCs的Ru-O2復(fù)合物，重點是在不同的電子態(tài)和幾何構(gòu)型下水協(xié)助O2釋放的熱力學(xué)過程。