碳?xì)浠罨磻?yīng)合成聯(lián)苯類化合物.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩147頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、聯(lián)苯、三聯(lián)苯、四聯(lián)苯結(jié)構(gòu)廣泛的存在于天然產(chǎn)物中,是許多醫(yī)藥中間體、有機(jī)光電材料、農(nóng)藥等化合物結(jié)構(gòu)的重要組成部分。鈀催化的利用導(dǎo)向基團(tuán)的碳?xì)浠罨磻?yīng)具有反應(yīng)條件溫和、不需要對(duì)底物進(jìn)行預(yù)活化等優(yōu)點(diǎn),可用于合成聯(lián)苯類化合物,而酰胺基經(jīng)常被作為導(dǎo)向官能團(tuán)應(yīng)用于導(dǎo)向碳?xì)浠罨磻?yīng)。開(kāi)發(fā)了兩種利用鈀催化酰胺基導(dǎo)向的碳?xì)浠罨磻?yīng)制備聯(lián)苯及多聯(lián)苯的新的反應(yīng)體系,并發(fā)展了鈀催化的導(dǎo)向碳?xì)浠罨磻?yīng)合成N-聯(lián)芳基酰胺類抗菌藥物的新合成路線。
  首先,開(kāi)

2、發(fā)了一個(gè)利用鈀催化的酰胺基導(dǎo)向碳?xì)浠罨磻?yīng)制備聯(lián)苯類化合物的新體系,通過(guò)對(duì)反應(yīng)催化劑用量、堿、氧化劑、溶劑和反應(yīng)氣氛等條件的優(yōu)化,得到了最佳反應(yīng)條件,并且用最佳反應(yīng)條件合成了20個(gè)聯(lián)苯類化合物。該反應(yīng)體系具有催化劑用量少,反應(yīng)所用溶劑相對(duì)污染少,反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)品收率高等特點(diǎn)。
  其次,開(kāi)發(fā)了一個(gè)一鍋法鈀催化的導(dǎo)向碳?xì)浠罨磻?yīng)與Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的串聯(lián)反應(yīng)合成多聯(lián)苯化合物的反應(yīng)體系,通過(guò)對(duì)配體、溫度等條件的篩選,得到了最佳反應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論