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文檔簡介
1、吡唑啉酮及其衍生物廣泛和多樣的化學形態(tài)使得人們在新藥研究中對它產(chǎn)生了極大的興趣。本文主要研究了一種通過不對稱Michael-aldol串聯(lián)環(huán)化反應合成具有光學活性螺環(huán)吡唑啉酮衍生物的新方法。
本文首先利用手性雙功能伯胺-硫代磷酰胺催化丙酮與硝基烯反應制備了光學活性4-取代-5-硝基戊-2-酮;其次,我們研究堿促進的光學活性4-取代-5-硝基戊-2-酮與4-苯甲叉基吡唑啉-5-酮之間的非對映選擇 Michael-aldol串聯(lián)反
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