有機催化的基于γ-取代聯(lián)烯酸酯的Domino苯環(huán)化反應研究.pdf

1、多取代多官能團化的苯類化合物在具有生物活性的天然產(chǎn)物，藥物分子和功能性材料分子中存在十分廣泛，探究此類化合物的合成方法具有重要的意義。苯環(huán)化反應逐漸成為構(gòu)筑多取代苯及其衍生物最高效的方法，與傳統(tǒng)的傅克反應和交叉偶聯(lián)反應相比，可以避免在苯環(huán)上引入定位基團和導向基團的步驟，具有良好的底物適用性。γ-取代聯(lián)烯酸酯作為一種活潑的底物，具有多個反應位點，在有機催化劑的作用下可以充當C2，C3，C4合成子，用于構(gòu)筑單環(huán)和多環(huán)化合物。這一類有機催化的

2、Domino反應具有高效，操作簡便，反應條件溫和，原子經(jīng)濟性的優(yōu)點，近些年來一起了化學工作者的廣泛關注。
　　本論文第一章我們對催化體系的苯環(huán)化反應和有機催化的基于γ-取代聯(lián)烯酸酯的環(huán)化反應進行了總結(jié)，然而，γ-取代聯(lián)烯酸酯在有機催化劑作用下的苯環(huán)化反應構(gòu)筑多取代苯類化合物的研究鮮有報道，進而確定論文的選題。我們希望通過利用γ-取代聯(lián)烯酸酯在有機催化條件下的優(yōu)點，發(fā)展新穎的苯環(huán)化反應。
　　第二章中，我們發(fā)展了一種γ-取代聯(lián)

3、烯酸酯作為C2合成子與1，3-雙砜基丁二烯在有機胺(DMAP)催化的條件下的[4+2]苯環(huán)化反應，高區(qū)域選擇性的構(gòu)筑多取代苯類化合物的新策略。這一反應為合成高官能團化的多取代苯類化合物提供了一個便捷，原子經(jīng)濟性的方法，其操作過程簡單，無需貴金屬參與，反應條件溫和，具有較為廣泛的底物適用范圍及中等較好的產(chǎn)物收率。該反應實現(xiàn)了γ-取代聯(lián)烯酸酯在苯環(huán)化反應中的應用，擴大了聯(lián)烯酸酯在合成中的應用范圍。
　　第三章中，我們以α-imine