基于SERS技術(shù)的物種吸附和界面結(jié)構(gòu)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、表面增強(qiáng)拉曼光譜(Surface-Enhanced Raman spectroscopy, SERS)因可提供豐富的物質(zhì)結(jié)構(gòu)信息而成為強(qiáng)有力的分析檢測(cè)和研究固/液界面結(jié)構(gòu)的工具。但對(duì)于部分不含有特征官能團(tuán)的分子或高濃度溶液中界面上亞單層分子的檢測(cè)仍存在較大的挑戰(zhàn),本論文從基底以及選用合適探針的策略出發(fā),以提高檢測(cè)靈敏度和相應(yīng)界面變化的靈敏性為突破,構(gòu)建了PDMS與Au復(fù)合基底開(kāi)展了多環(huán)芳烴的SERS檢測(cè),選用了對(duì)表面電場(chǎng)十分敏感的SCN

2、-離子為探針,研究了離子液體/Au界面結(jié)構(gòu)隨水含量變化而變化的行為。本論文主要研究?jī)?nèi)容如下:
  1.構(gòu)建了PDMS與Au納米粒子單層膜的復(fù)合SERS基底,考察了稀釋的有機(jī)溶劑種類(lèi)以及PDMS前驅(qū)體濃度(即厚度)對(duì)基底SERS性能的影響。以此復(fù)合基底開(kāi)展了多環(huán)芳烴萘、蒽、菲、芘的SERS檢測(cè),其檢測(cè)限分別為10-6、10-7、10-8以及10-7 mol?dm-3,較裸露的Au納米粒子單層膜降低了約一個(gè)數(shù)量級(jí),且復(fù)合基底可用于多環(huán)

3、芳烴混合物體系中的識(shí)別檢測(cè)。
  2.基于探針?lè)肿硬呗?,發(fā)展SERS成為研究離子液體/金屬界面結(jié)構(gòu)變化的有效工具。選擇振動(dòng)頻率對(duì)界面電場(chǎng)十分敏感的SCN-為探針,結(jié)合電化學(xué)Stark效應(yīng),研究了探針?lè)肿釉赱BMIm]BF4、[BMIm]PF6和[BMIm]Tf2N等離子液體中的吸附行為,考察了微量水對(duì)雙電層界面結(jié)構(gòu)的影響。在較正電位區(qū)間通過(guò)S端吸附,隨著電位逐漸變負(fù),向N端吸附轉(zhuǎn)變,且前者的電化學(xué)Stark效應(yīng)較后者小。隨離子液體

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