版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、N2O是一種重要的大氣污染物,不但能產(chǎn)生強(qiáng)烈的溫室效應(yīng),同時還能對臭氧層造成嚴(yán)重的破壞。己二酸、硝酸的生產(chǎn)過程及循環(huán)流化床燃煤時均會向大氣中排放不同濃度的N2O。在現(xiàn)有的N2O脫除技術(shù)中催化直接分解法具有工藝操作簡單,脫除率高且無二次污染產(chǎn)生等優(yōu)點(diǎn),已成為最有應(yīng)用前景的N2O脫除技術(shù)之一,其核心在于直接分解催化劑。工業(yè)中所排放的N2O廢氣具有數(shù)量大、時速高、阻力大等特點(diǎn),因此對催化劑的分解活性和機(jī)械強(qiáng)度要求很高。為滿足工業(yè)煙氣的排放要求
2、,急需開發(fā)一種高效、穩(wěn)定的直接分解N2O催化劑。
本文針對不同過渡金屬氧化物對N2O的分解效率進(jìn)行對比,篩選出最優(yōu)的活性組分,并對活性組分含量,催化劑的載體、金屬助劑及助劑含量進(jìn)行篩選,最終開發(fā)出以CuO為活性組分、ZnO為助劑,γ-Al2O3為載體的直接分解N2O催化劑,并考察了催化劑的抗氧氣抑制以及抗水蒸氣中毒性能的影響,研究了不同煙氣工況下催化劑的N2O分解性能。結(jié)果表明:CuO含量為15%時催化劑的分解活性最高,ZnO
3、助劑的摻入可以明顯提高催化劑分解N2O的效率。15Cu-30ZnO/γ-Al2O3催化劑在650℃,空速為21000h-1,含氧氣和水蒸氣的煙氣條件下,經(jīng)過100小時的連續(xù)反應(yīng),分解N2O效率穩(wěn)定維持在90%以上,催化劑在高溫下具備良好的抗氧氣抑制和抗水蒸氣中毒性能。最后研究了改性SCR脫硝催化劑對N2O的脫除,基于商業(yè)釩鈦體系的中溫SCR催化劑,首先研究了在不使用催化劑的條件下,氨氣氛圍對N2O分解效率的影響,然后在催化劑配方中添加助
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 6798.cumno復(fù)合氧化物催化劑的制備及其n2o催化分解性能
- 氧化物催化劑上N2O催化分解的研究.pdf
- Co基復(fù)合氧化物催化劑催化分解N2O的研究.pdf
- 鈷酸鹽催化劑的制備及催化分解N2O.pdf
- 溶膠凝膠法制備鈷系復(fù)合氧化物催化劑及催化分解n2o
- 過渡金屬催化劑催化分解N2O和選擇氧化苯甲醇反應(yīng).pdf
- 鈷基氧化物催化劑的制備及其催化分解N2O.pdf
- Cu-ZSM-5及K改性Co-MgO催化劑催化分解N2O的研究.pdf
- 沸石分子篩催化分解N2O的研究.pdf
- Cu,Fe基復(fù)合氧化物催化劑的制備及催化分解N2O.pdf
- Co基氧化物催化分解N2O的研究.pdf
- N2O的催化還原分解方法研究.pdf
- OMS-2催化劑的制備和催化分解臭氧性能的研究.pdf
- Ni基氧化物催化分解N2O的研究.pdf
- 鈷基復(fù)合氧化物負(fù)載金催化劑的制備及催化分解N-,2-O.pdf
- H2S催化分解制氫的催化劑制備及性能研究.pdf
- 催化分解N-,2-O的復(fù)合金屬氧化物催化劑研究.pdf
- 復(fù)合金屬氧化物對N2O的催化分解.pdf
- Ni基復(fù)合氧化物催化分解N2O的研究.pdf
- 氨催化分解用銥基催化劑的制備及其性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論