版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、實(shí)驗(yàn)十:乙酸正丁酯的制備 實(shí)驗(yàn)十:乙酸正丁酯的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.學(xué)習(xí)羧酸與醇反應(yīng)制備酯的原理和方法。2.學(xué)習(xí)利用恒沸去水以提高酯化反應(yīng)收率的方法。3.學(xué)習(xí)使用分水器回流去水的原理和使用方法。二、實(shí)驗(yàn)原理 二、實(shí)驗(yàn)原理主反應(yīng)式:CH3COOH + n-C4H9OH CH3COOC4H9-n + H2OH+副反應(yīng)式:n-C4H9OH H+n-C4H9OH9C4-n + CH3CH2CH CH2三、 三、主要試劑及產(chǎn)品的物理常
2、數(shù): 主要試劑及產(chǎn)品的物理常數(shù):(文獻(xiàn)值)溶解度:克/100 mL 溶劑 名稱 分子量 性狀折光率n20D比重熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃水 醇 醚冰醋酸無色液體正丁醇無色液體乙酸正丁酯無色液體1-丁烯無色氣體正丁醚無色液體乙酸正丁酯、水及正丁醇形成二元或三元恒沸液的組成及沸點(diǎn)組成(%) 沸點(diǎn)(℃)丁醇 水 乙酸正丁酯117.6 67.2 32.893 55.5 45.590.7 27 7390.5 18.7 28.6 52.7四、實(shí)驗(yàn)裝置圖 四、實(shí)驗(yàn)
3、裝置圖應(yīng)速度?答:該反應(yīng)為可逆的,增加某一反應(yīng)物的量(采用丁醇過量),并使用分水器通過恒沸原理將水除去,破壞反應(yīng)平衡,提高乙酸丁酯的產(chǎn)率。2)在提純粗產(chǎn)品的過程中,用碳酸鈉溶液洗滌主要除去哪些雜質(zhì)?若改用氫氧化鈉溶液是否可以?為什么?實(shí)驗(yàn)步驟 實(shí)驗(yàn)步驟1)50 mL 圓底燒瓶中,加 11.5 mL (0.125 mol) n-BuOH, 7.2 mL CH3COOH (0.125 mol) 和 3-4d 濃 H2SO4(催化反應(yīng)), 混
4、勻,加 2 顆沸石。2)接上回流冷凝管和分水器。在分水器中預(yù)先加少量水至略低于支管口(約為 1~2 cm),目的是使上層酯中的醇回流回?zé)恐欣^續(xù)參與反應(yīng),用筆作記號并加熱至回流,不需要控制溫度,控制回流速度 1~2d/s。3)反應(yīng)一段時間后,把水分出并保持分水器中水層液面在原來的高度。4)大約 40 min 后,不再有水生成 (即液面不再上升),即表示完成反應(yīng)。5)停止加熱,記錄分出的水量。6)將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起到入分液漏斗
5、中,用 10 mL 水洗滌,并除去下層水層(除去乙酸及少量的正丁醇) ;有機(jī)相繼續(xù)用 10 mL 混合物 10mL H2O 有機(jī)相(上層)10mL1 有機(jī)相(上層) 10 mL 10%Na2CO3 洗滌至中性(除去硫酸) ;上層有機(jī)相再用 10 mL 的水洗滌除去溶于酯中的少量無機(jī)鹽,最后將有機(jī)層到入小錐形瓶中,用無水可硫酸鎂干燥。7)蒸餾:將干燥后的乙酸正丁酯濾入 50 mL 燒瓶中,常壓蒸餾,收集 124-126 ℃
6、的餾分。8)計算產(chǎn)率,測折光率。實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵及 實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵及注意事項(xiàng) 注意事項(xiàng)1)在加入反應(yīng)物之前,儀器必須干燥。 (為什么?)2)高濃度醋酸在低溫時凝結(jié)成冰狀固體(熔點(diǎn) 16.6℃) 。取用時可溫水浴熱使其熔化后量取。注意不要碰到皮膚,防止?fàn)C傷。2)濃硫酸起催化劑作用,只需少量即可。也可用固體超強(qiáng)酸作催化劑。3)本實(shí)驗(yàn)體系中,二元恒沸混合物有:正丁醇-水,共沸點(diǎn) 93.0℃;乙酸正丁酯-水,共沸點(diǎn) 90.7℃; 乙酸正丁酯-正丁醇,共沸點(diǎn)
7、 117.6℃。三元恒沸混合物有:乙酸正丁酯-正丁醇-水,共沸點(diǎn) 90.7℃。在反應(yīng)進(jìn)行的不同階段,利用不同的共沸物可把水帶出體系,經(jīng)冷凝分出水后,醇、酯再回到反應(yīng)體系。為了使醇能即時回到反應(yīng)體系中參加反應(yīng),在反應(yīng)開始前,在分水器中應(yīng)先加入計量過的水,保持油層厚度不變。分水器的旋塞應(yīng)事先涂潤滑脂。加熱時,旋塞不要受熱,否則旋塞難以轉(zhuǎn)動。4)洗滌操作(分液漏斗的使用):(1)洗滌前首先檢查分液漏斗旋塞的嚴(yán)密性。(2)洗滌時要做到充分輕振蕩
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 乙酸正丁酯的制備
- 乙酸正丁酯的制備
- 乙酸正丁酯的工藝設(shè)計與控制.pdf
- 乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)報告
- 磁性固體超強(qiáng)酸的制備及催化合成乙酸正丁酯.pdf
- 反應(yīng)精餾合成乙酸正丁酯的工藝設(shè)計.pdf
- 酯交換法制備乙酸正丁酯催化精餾的過程研究.pdf
- 實(shí)驗(yàn)八乙酸乙酯制備
- PDMS-PVDF復(fù)合膜的改性制備及分離水中乙酸正丁酯的研究.pdf
- 催化反應(yīng)精餾合成乙酸正丁酯的技術(shù)研究.pdf
- 二茂鐵、乙酸叔丁酯
- 離子液體反應(yīng)萃取精餾制備甲醇和乙酸丁酯.pdf
- 合成乙酸正丁酯催化劑及酯化催化精餾工藝的研究.pdf
- 正丁醚的制備
- 正丁醚的制備
- 24606.芳香型離子液體循環(huán)催化合成乙酸正丁酯的研究
- 離子液體催化合成乙酸正丁酯反應(yīng)精餾過程的設(shè)計與控制.pdf
- 流化催化蒸餾合成乙酸乙酯-乙酸丁酯過程研究.pdf
- 丁烯和乙酸合成乙酸仲丁酯技術(shù)研究.pdf
- 乙酸仲丁酯的新工藝開發(fā).pdf
評論
0/150
提交評論