山東省平邑縣曾子學(xué)校高中生物必修二學(xué)案第五章+基因突變及其他變異+單元檢測（學(xué)案35）+w

1、第五章基因突變及其他變異單元檢測（學(xué)案35）一、選擇題（本題共20小題，每小題2分，共40分）1. 一條染色體上連接的兩條染色單體上所攜帶的全部基因，本應(yīng)該完全相同，但實(shí)際不同, 其原因可能是（）A. 復(fù)制吋出現(xiàn)差錯(cuò)B. 聯(lián)會時(shí)姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換C. 發(fā)生了連鎖和互換D. 該生物為雜合體2. 在下列可遺傳的變異來源中，能夠產(chǎn)生新基因的變異類型是（）A. 基因重組 B.染色體結(jié)構(gòu)變異C.基因突變 D.染色體數(shù)目變異3?如圖表示

2、果蠅某一條染色體上幾個(gè)基因，相關(guān)敘述中不正確的是（）A. 觀察圖示對知，基因在染色體上呈線性排列B. 圖示各基因中只有部分脫氧核昔酸序列能編碼蛋白質(zhì)C. 如含紅寶石眼基因的片段缺失，說明發(fā)生了基因突變D. 基因屮有一個(gè)堿基對的替換，不一定會引起生物性狀的改變4?以下關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）A. 基因突變都會遺傳給后代B. 基因堿基序列發(fā)生改變，不一定導(dǎo)致性狀改變C. 染色體變異產(chǎn)生的后代都是不育的D. 基因重組只發(fā)生在生殖細(xì)胞形

3、成過程中5. 唐氏先天性愚型遺傳病比正常人多了一條染色體，其主要原因是下列哪一項(xiàng)發(fā)生了錯(cuò)誤 （）A. DNA復(fù)制 B.無絲分裂C.有絲分裂 D.減數(shù)分裂6. 某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性屮的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對 表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們 所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是（）A. 1/88 B. 1/22C. 7/2200 D. 3/800白 眼黃 身匸

4、截 翅r深 紅 眼工 朱 紅 眼工 短 硬 毛14. 用一定劑量的稀硝酸處理某種霉菌，誘發(fā)了基因突變，稀硝酸最有可能在下列哪個(gè)過程中起作用（）A.有絲分裂間期 B.有絲分裂全過程C.受精作用過程 D.減數(shù)第一次分裂間期15. 從理論上分析下列各項(xiàng)，其中錯(cuò)誤的是（）A. 二倍體X二倍體一二倍體B. 四倍體X二倍體一三倍體C. 三倍體X四倍體一三倍體D. 二倍體X六倍體—四倍體16. 如圖表示人體某正?；蚱渭捌淇刂坪铣傻亩嚯捻樞?。八?D

5、表示4種基因突變的位注：除圖屮密碼子外，已知GAC （天冬氨酸）、GGU和GGG（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（終 止信號）。翻譯時(shí)由左向右進(jìn)行A. A處突變會引起多肽鏈川氨棊酸種類變化B. B處突變對結(jié)杲無影響C. C處突變會引起多肽鏈屮氨基酸數(shù)量變化D. D處突變會導(dǎo)致肽鏈的延長停止17. 生物體內(nèi)的基因重組（）A.能夠產(chǎn)生新的基因 B.在生殖過程屮都能發(fā)生C.是生物變異的根本來源 D.在同源染色體之間可發(fā)生18. 下列情況