黃瓜cucumissativusl.離體培養(yǎng)再生技術(shù)及農(nóng)桿菌介導(dǎo)的acs1基因轉(zhuǎn)化

1、上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文黃瓜（Cucumis sativus L.）離體培養(yǎng)再生技術(shù)及農(nóng)桿菌介導(dǎo)的ACS1基因轉(zhuǎn)化姓名：李泠申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：作物遺傳育種指導(dǎo)教師：吳愛(ài)忠;蔡潤(rùn)20061201率最高為 S44（93%） ，最低為 S94（57%） 。外植體均正常生長(zhǎng)，芽點(diǎn)飽滿密集，無(wú)玻璃化、硬化和膨大現(xiàn)象，基本無(wú)愈傷組織或愈傷組織不明顯。 對(duì)這 6 個(gè)品系進(jìn)行除草劑選擇壓濃度篩選， 結(jié)果發(fā)現(xiàn)， 各品種對(duì)除草劑的敏感性存在明顯差異。

2、S04，S52 和 S94 比較敏感，在 PPT較低濃度（2.0mg/L）時(shí)就反應(yīng)出子葉枯黃，達(dá)到抑制芽點(diǎn)再生的效果；S17，S44 和 S47 在較高濃度（10.0mg/L）仍有部分子葉顏色為綠，芽點(diǎn)繼續(xù)生長(zhǎng)。S44 對(duì) PPT 抗性最強(qiáng)，濃度為 15.0mg/L 時(shí)，叢生芽分化率依然高達(dá) 70％，外植體顏色依然較綠，僅芽點(diǎn)密度變小。以 S52 作為轉(zhuǎn)化的受體材料，優(yōu)化誘導(dǎo)芽分化培養(yǎng)基，并篩選S52 伸長(zhǎng)和生根培養(yǎng)基中除草劑濃度：芽誘

3、導(dǎo)分化培養(yǎng)基為 MS+BA 2.0mg/L+ABA 2.0mg/L+AgNO3 2.0mg/L+Cef 400mg/L+PPT 2.0mg/L，伸長(zhǎng)培養(yǎng)基為 MS+BA 0.05mg/L+Cef 100mg/L+PPT 2.0mg/L，生根培養(yǎng)基為MS+BA 0.05mg/L+Cef 100mg/L+PPT 1.0mg/L。利用農(nóng)桿菌介導(dǎo) ACS1 基因轉(zhuǎn)化， 得到抗性芽 153 個(gè)， 大部分植株難以伸長(zhǎng)生長(zhǎng)， 并大量開(kāi)花。用 CTAB