牛亞科4個群體mhcdrb3.2座位酶切多樣性研究

1、揚州大學碩士學位論文牛亞科4個群體MHC-DRB3.2座位酶切多樣性研究姓名：王愛勤申請學位級別：碩士專業(yè)：農業(yè)推廣·養(yǎng)殖指導教師：楊章平;魏萬紅20061201王愛勤：牛亞科四個群體M H C ．D R B 3 ．2 座位酶切多樣性研究牛亞科4 個群體M H C ．D R B 3 ．2 座位酶切多樣性研究摘 要利用典型群整群抽樣、中心產區(qū)隨機抽樣等方法，抽取魯西黃牛( n - 8 0 ) 、渤海黑牛( n - 5 0 ) 、

2、山區(qū)水牛( 艫5 5 ) 和中國荷斯坦奶牛( n = 1 6 4 ) 血樣，提取基因組D N A ；利用S e m i - N e s tP C R 方法擴增4 個群體的M H C - D R B 3 ．2 ，采用限制性內切酶H a e I Ⅱ、B s t Y l 分別對魯西黃牛、渤海黑牛、山區(qū)水牛和中國荷斯坦奶牛M H C ．D R B 3 ．2 基因的S e m i - N e s t P C R 產物進行酶切。結果如下：l 、4

3、個群體均在H a c I I I 酶切位點上表現多堿基突變，山區(qū)水牛等位基因數少于其它3 個群體；魯西黃牛、渤海黑牛和中國荷斯坦奶牛在B s t Y I 酶切位點上表現多堿基突變，而山區(qū)水牛未檢測到突變。2 、x 2 適合性檢驗表明，魯西黃牛、山區(qū)水牛群體在H a e I I I 酶切位點上堿基突變均偏離H a r d y ．W e i n b e r g 平衡，而魯西黃牛、渤海黑牛在B s t Y I 酶切位點堿基突變已處于或基本處于

4、H a r d y - W e i n b c r g 平衡狀態(tài)。3 、基于M I - I C ．D R B 3 ．2 座位的系統(tǒng)聚類表明，根據D A 遺傳距離和R o g e r 遺傳距離的N J 法和U P G M A 法聚類都產生與種群現狀一致的結果。4 、用普通牛的P C R - R F L P 體系可以進行水牛的M H C ．D R B 3 ．2 基因的研究。5 、群體規(guī)模的急劇下降導致基因頻率的失衡；山區(qū)水牛M H C -