ⅰ.酞菁化合物作為紅區(qū)熒光試劑的應用研究ⅱ.快速熒光免疫分析法研究

1、廈門大學博士學位論文Ⅰ.酞菁化合物作為紅區(qū)熒光試劑的應用研究Ⅱ.快速熒光免疫分析法研究姓名：李東輝申請學位級別：博士專業(yè)：分析化學指導教師：許金鉤2000.2.1確 整訊p U 學的I ：作F ，，分為曲部分。首先對自行制備的四氨基鋁酞菁( t e t r a ．s u b s t i t u t e d a m i n oa l u m i n u mp h t h a l o c y a n i n e ，．T A A I P c

2、) 作為強酸測定的紅區(qū)熒光探針的可行性進行了考察，并探討了其機理。T A A I P c 在p H < 2 ．0 時不發(fā)熒光，咖佧性酸性介質(zhì)中可發(fā)射紅色熒光( k e r n = 6 7 8 n m ) ，且其相對熒光強度隨體系t l l 強酸含量的增加而呈對數(shù)增長關(guān)系。掘此原理，建立了以T A A I P c 為紅區(qū)熒光探針的強酸測定方法，并應刖j 二H C I 、H B r 、H N O ，和H ，S O ，的測定，結(jié)果令人滿

3、：謄。其次，我們對T A A I P c 作為紅區(qū)熒光探針應用于膽紅素測定的可行性進行了} ／J 步探討。T A A I P c 經(jīng)鶯氯化后，可與膽紅素反應形成熒光產(chǎn)物。且其相對熒光強度與膽紅素量呈對數(shù)相關(guān)關(guān)系。第t i 章對均相熒光免疫分析的原理、技術(shù)和新進展進行了綜述。第六章的工作可分為兩部分。第一部分將熒光各向異性的原理應用于熒光標記物對蛋白質(zhì)標記比的測定。1 j 傳統(tǒng)方法相比，本法具有簡便、快速、準確的特點。另外，由于模型體系中

4、的蛋白質(zhì)和熒光標記物是任意選定的。因此，本法具有通用性。其對其它蛋白( 乃至核酸) 一熒光標記物體系也應是適用的。第：部分的工作是將紅區(qū)熒光標記物四羧基鋁酞菁、熱敏相分離技術(shù)和自行設汁的新型熒光液池( 及池架) 相結(jié)合，建立了一種快速熒光免疫分析新方法。該法儀需‘步離心分離即可實現(xiàn)對分析對象( 如抗原) 的帶管直接檢測。操作簡便、快速，是一種很接近均相檢測的熒光免疫分析新方法?？７ㄒ殉晒Φ貞胒 乙型肝炎表面抗原的測定。第七章對本論文所

5、設計制作的、用于熒光分光光度計和分光光度計的新型液池架作了介紹。這三種液池架可容納生命科學研究中常用的塑料離心管，解決了塑料離心管與普通熒光分光計和分光光度計的兼容問題，具有廣泛的應用前景。I 型和I I 型熒光液池架已成功地應用于細胞核酸片段化率的測算及快速熒光免疫分析法。對A I S 。P c 的分光光度測定也表明了新型分光光度計液池架的實用性。本論文的主要貢獻在于：1 ．制備了具有各種取代基團的酞菁化合物( 及中f - 白J 體)