單羧基酞菁鋅—碳基納米復(fù)合物的構(gòu)建及其作為熒光探針的初步研究

1、 學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授權(quán)書 學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授權(quán)書 學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明 學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明 本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的真實成果。 除文中已注明引用的內(nèi)容外， 本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。 對本論文的研究做出重要貢獻的個人和集體， 均已在文中以明確方式標(biāo)明。 本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名 （手寫） ： _______

2、___ 導(dǎo)師簽名 （手寫） ： ___________ ____________年____月____日 ____________年____月____日 學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書 學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書 本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、 使用學(xué)位論文的規(guī)定， 同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)（如國家圖書館、中國學(xué)術(shù)期刊電子雜志社的《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文數(shù)據(jù)庫》、中國科

3、學(xué)技術(shù)信息研究所的《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》等）送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)福建醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索， 可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。 （保密的學(xué)位論文需辦理相關(guān)手續(xù)，在解密后適用本授權(quán)書） 作者簽名（手寫） ：__________ 導(dǎo)師簽名（手寫） ：___________ ____________年____

4、月____日 ____________年____月____日3 單羧基酞菁鋅 單羧基酞菁鋅–碳基納米 納米復(fù)合物 復(fù)合物的構(gòu)建 的構(gòu)建及其 及其 作為熒光探針的初步研究 作為熒光探針的初步研究 中文摘要 中文摘要 酞菁化合物在 600-800nm 處有強紫外吸收和熒光發(fā)射，且熒光量子產(chǎn)率高，是光動力治療中光敏劑的研究熱點。 但它優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)， 也可用來作為熒光探針的標(biāo)記物。本文選擇單羧基取代酞菁鋅（β-

5、ZnPc）作為代表，進行熒光探針利用的初步研究。 第一部分利用紫外分光光度法對 β-ZnPc 的紫外光譜進行初步研究，并建立了一種測定單羧基取代酞菁摩爾吸光系數(shù)的方法。 通過測定不同濃度樣品溶液的紫外吸收值（Absorbance，A） ，建立了 β-ZnPc 的濃度-吸光度回歸方程，相關(guān)系數(shù) r=0.9996， 線性范圍 1.6~5.2 μmol/L； 檢測限 0.007 μmol/L； 定量限 0.02 μmol/L；日內(nèi) RSD 與

6、日間 RSD 均低于 5%；穩(wěn)定性 RSD 最大值為 1.44%，方法學(xué)驗證表明該方法具有極好的特異性與準(zhǔn)確度，符合測定要求。 第二、三部分研究 β-ZnPc 與納米材料相互作用形成納米復(fù)合物前后 β-ZnPc的熒光變化，探索熒光探針制備條件。第二部分材料為金屬碳基納米材料：自制碳化鈦（TiC） 、商品化碳化鈦，自制的碳化銅（CuC） 。第三部分納米材料為非金屬碳基材料：石墨烯與碳納米管。石墨烯類材料中含有 3 種不同石墨烯。碳管材料中

7、含有 7 種不同長度、內(nèi)徑、管壁數(shù)的材料，其中 2 號碳納米管分為未處理和氧化活化兩種。 第二部分研究了熒光探針 β-ZnPc 與金屬碳基材料相互作用前后，β-ZnPc 熒光的變化。實驗發(fā)現(xiàn)加入不同量的納米材料后，β-ZnPc 的熒光被猝滅且熒光發(fā)射波長紅移。同條件下，自制 TiC 與納米 CuC 或商品化 TiC 相比，熒光猝滅效果更好。進一步研究了上述復(fù)合物與人血清白蛋白（HSA）和胎牛血清白蛋白（BSA）的作用，結(jié)果表明繼續(xù)加入