版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、河北醫(yī)科大學碩士學位論文H.pylori 23S rRNA基因突變的檢測方法與評價姓名:任英霞申請學位級別:碩士專業(yè):內(nèi)科學指導教師:崔東來20050301中 文 摘 要研 究報 道H . p y l o r i 對克拉 霉 素耐 藥的 產(chǎn) 生是因 為 2 3 S r R N A基因的點突變, 該突變分別產(chǎn)生了B s a l , B b s l 新的酶切位點。本研究旨 在建立一種巢式 P C R 的方法, 從胃 粘膜和糞便中直接提取
2、H . p y l o r i 的D N A , 擴增其2 3 S r R N A的 · 個片段,檢測 A 2 1 4 3 G , A 2 1 4 2 G 基因突變,預(yù)測克拉霉索耐藥的} h h況 。第 一部分 胃 粘膜 H . p y I o r i 2 3 S r R N A 基因突 變檢測方法的建立與評價目 的 : 建立 巢式P C R方 法 檢 測胃 粘 膜中H . p y l o r i 的 感 染及
3、其2 3 S r R N A基因突變情況。方法: 采集2 0 0 3 年 1 2 月至2 0 0 4 年7 月行胃 鏡檢查的 5 7例患者的胃 粘膜,3 8 例男性,平均年齡4 4 歲, 其「 卜 包括3 0例 慢性胃 炎、 2 1 例消 化 性潰 瘍 和6 例胃 癌患 者。 H . p y l o r i 的 診斷 依 據(jù)快 速 尿素 酶 試驗、 組 織 學 檢查 及 I t 呼氣試 驗, 此三項中兩項陽 性為 H . p y l
4、o r i 陽性患者,兩項陰性為 H . p y l o r i 陰 性患 者。 5 7 例患 者 ( 4 2 例H . p y l o r i 陽 性,1 5 例 H . p y l o r i陰性) 的胃粘膜提取D N A , 均經(jīng)過熒光定量P C R 和巢式P C R兩 種 方法 擴增 , 巢式P C R 產(chǎn)物 經(jīng)B s a l 和 B b s l 進行 酶切。 采用 S P S S 1 2 . 0軟件包進行統(tǒng)計分 析,兩種方法
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 基因突變的檢測方法
- 肺癌EGFR的基因突變檢測方法研究.pdf
- 沈陽地區(qū)肺炎支原體23SrRNA基因突變及其所致肺炎的臨床分析.pdf
- 體內(nèi)Pig-a基因突變檢測方法研究.pdf
- BRAF基因突變與惡性腫瘤的系統(tǒng)評價及其痕量檢測方法的構(gòu)建.pdf
- 熒光實時PCR檢測肺癌患者EGFR基因突變方法的建立及其評價.pdf
- 聚合酶鏈反應(yīng)及基因突變檢測方法
- 斑駁病基因突變檢測.pdf
- 基因突變與基因重組
- 人肝癌組織中nm23-H1基因表達及其cDNA基因突變的研究.pdf
- 快速檢測EGFR基因突變的方法和裝置研究.pdf
- 肺癌患者血清EGFR基因突變檢測方法的比較.pdf
- 基因突變
- 第四節(jié)基因突變和基因重組(23)
- 肺癌外周血EGFR基因突變高靈敏檢測方法的建立.pdf
- 基因突變敏感性分子開關(guān)檢測HIV-1耐藥基因突變.pdf
- 肺鱗癌EGFR基因突變狀態(tài)及應(yīng)用EGFR基因突變特異性抗體檢測肺腺癌該基因突變的研究.pdf
- 基因突變的教案
- 基因突變的.5
- 4.3基因突變
評論
0/150
提交評論