制藥企業(yè)良好的供應(yīng)商管理模式構(gòu)建的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、為了防范醫(yī)療事故,國家正在逐漸提高制藥企業(yè)的供應(yīng)商管理要求,但現(xiàn)實(shí)情況卻是國內(nèi)絕大多數(shù)制藥企業(yè)由于缺少良好的供應(yīng)商管理模式應(yīng)用,所以普遍的尚不能良好的符合國外甚至國內(nèi)的GMP的高標(biāo)準(zhǔn)要求。在這些企業(yè)中,供應(yīng)商管理還是很大的一個(gè)軟肋,難以從源頭保證藥品生產(chǎn)的質(zhì)量。
   我們知道藥品是一種特殊商品,藥品質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到廣大人民群眾生命安全。所以藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制是一個(gè)龐大而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)南到y(tǒng)工程,用于保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范

2、》GMP涉及了藥品生產(chǎn)的每一個(gè)環(huán)節(jié),藥品生產(chǎn)質(zhì)量工作更是涵蓋各個(gè)方面。而供應(yīng)商管理工作是整個(gè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量工作的起點(diǎn)。沒有良好的供應(yīng)商保證,甚至不能開始藥品的正常生產(chǎn)活動(dòng)。生產(chǎn)制造藥品過程中使用到的各種物料,將直接影響到最終藥品的質(zhì)量。提供藥品生產(chǎn)所需物料的供應(yīng)商的質(zhì)量管理,對(duì)制藥企業(yè)來講就顯得尤為重要??梢哉f制藥企業(yè)的供應(yīng)商管理工作是藥品合格的基石。
   本文在制藥企業(yè)的供應(yīng)商管理方面提出了建立全面系統(tǒng)雙贏關(guān)系的供應(yīng)商管理模式

3、。對(duì)制藥企業(yè)供應(yīng)商管理工作中的從供應(yīng)商甄選至供應(yīng)商淘汰的整個(gè)生命周期進(jìn)行系統(tǒng)的模式化規(guī)定,明確了具有很強(qiáng)實(shí)施性的詳細(xì)的供應(yīng)商審計(jì)流程,并在保證供應(yīng)商質(zhì)量的前提下,通過引入SQS評(píng)估法,減少供應(yīng)商審計(jì)頻次,減少企業(yè)負(fù)擔(dān)。同時(shí)將其他行業(yè)供應(yīng)商管理的JIT、第三方審計(jì)、聯(lián)合供應(yīng)商管理等先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)予以慎重引入制藥行業(yè)中,豐富和提高了此模式的可操作性。幫助制藥企業(yè)保證企業(yè)與供應(yīng)商建立穩(wěn)定的,雙贏的,協(xié)作的,透明的戰(zhàn)略伙伴關(guān)系,目標(biāo)就是縮短采購提前期

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