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文檔簡介
1、催化燃燒是消除涂裝工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)廢氣(VOCs)最主要的方法之一,催化劑是催化燃燒反應(yīng)的核心技術(shù)。本論文針對(duì)目前蜂窩陶瓷貴金屬催化劑存在熱穩(wěn)定性差、價(jià)格昂貴的問題,系統(tǒng)地研究了貴金屬Pd催化劑負(fù)載在蜂窩陶瓷載體上涂層Ce-Y-O對(duì)Pd催化劑熱穩(wěn)定性和催化性能的影響,同時(shí)也研究了貴金屬的替代催化劑(復(fù)合氧化物Cu-Mn-Ag和鈣鈦礦LaMnO3)的催化燃燒特性。著重討論了不同Ce/Y涂層所具有的物理化學(xué)性質(zhì);討論了Cu-Mn-Ag、LaM
2、nO3鈣鈦礦催化劑組成、制備方法對(duì)催化劑的物理化學(xué)性質(zhì)以及催化性能的影響。
論文采用濕浸漬法在蜂窩陶瓷表面涂覆一層CeO2和Y2O3混合氧化物(CY)涂層,然后負(fù)載活性物種Pd,以甲苯完全氧化為模型反應(yīng),用XRD、SEM等技術(shù)對(duì)催化劑進(jìn)行了表征。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與傳統(tǒng)的涂層相比,Ce-Y具有更高的抗振性和熱穩(wěn)定性。Ce-Y涂層能夠很好地吸附Pd。當(dāng)涂層在高溫下焙燒后,會(huì)形成Ce-Y固熔體,從而穩(wěn)定了表面PdO的分散性?;钚钥疾毂?/p>
3、明,催化劑完全燃燒溫度在210℃,并且可以穩(wěn)定30h。
論文采用共沉淀法制備了四種具有典型鈣鈦礦結(jié)構(gòu)特征的LaCoO3、La0.8Sr0.2CoO3、LaMnO3和La0.8Sr0.2MnO3催化劑,研究結(jié)果表明,LaMO3(M=Co,Mn)納米晶粒中的La被Sr部分取代,導(dǎo)致了表面結(jié)構(gòu)的變化,表面氧空位濃度顯著增加,表面M-O鍵的離子性明顯減弱,因而顯著提高了活性,這是La0.8Sr0.2MO3(M=Co,Mn)催化活性
4、比LaMO3催化活性好的主要原因。
論文采用浸漬法制備了蜂窩陶瓷Cu-Mn-Ag催化劑,研究發(fā)現(xiàn),過多的Mn被Ag取代對(duì)催化劑的活性是不利的。當(dāng)Ag負(fù)載量為2%,即Cu(2)-Mn(6)-Ag(2)催化劑,對(duì)甲苯催化燃燒活性最好,在反應(yīng)溫度為220℃時(shí),甲苯已完全燃燒,比Cu(2)-Mn(8)催化劑的完全燃燒的最低反應(yīng)溫度降低30℃。催化劑中引入Ag后,經(jīng)800℃焙燒后,300℃反應(yīng)溫度時(shí),甲苯轉(zhuǎn)化率已達(dá)90%以上,表明A
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