多環(huán)芳烴羥基代謝產(chǎn)物檢測(cè)新方法及其應(yīng)用研究.pdf

1、多環(huán)芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)是環(huán)境中普遍存在的一類(lèi)有機(jī)污染物,在職業(yè)高PAHs暴露環(huán)境下,易誘發(fā)肺癌、皮膚癌等癌癥。由于暴露途徑多樣化,采用PAHs羥基代謝產(chǎn)物(主要有1-羥基芘、α-萘酚、β-萘酚)作為生物標(biāo)志物來(lái)綜合評(píng)價(jià)人體對(duì)PAHs的暴露水平已成為人們研究的熱點(diǎn)。因而研究1-羥基芘、α-萘酚、β-萘酚的檢測(cè)新方法有著重要的現(xiàn)實(shí)意義。
　　本文第二章應(yīng)用同步熒光法建立了

2、同時(shí)檢測(cè)尿樣中α-萘酚、β-萘酚和1-羥基芘(1-OHP)的新方法。在乙酸鈉-硼砂緩沖液(pH=5.0),以β-環(huán)糊精為增敏劑,當(dāng)激發(fā)單色器和發(fā)射單色器的波長(zhǎng)差??=23nm時(shí),進(jìn)行同步掃描,可得β-萘酚同步熒光特征峰為330.6nm,1-OHP為360.2nm;改??為175nm,可得α-萘酚的特征熒光峰為296.4nm。三種待測(cè)物均可根據(jù)其特征峰的高度來(lái)進(jìn)行定量測(cè)定。1-OHP的測(cè)定范圍為0.65-218.3μg/L,α-萘酚為3.

3、6-1586.0μg/L,β-萘酚為2.8-1441.0μg/L。1-OHP、α-萘酚和β-萘酚的檢出限分別為0.022μg/L、1.53μg/L、和0.78μg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差分別1.6％-1.8%、1.5%-2.3%和1.9%-2.4%(n=9)。方法靈敏、可靠,已用于實(shí)際樣品的測(cè)定,結(jié)果滿(mǎn)意。
　　本文第三章應(yīng)用反相高效液相色譜-紫外檢測(cè)器法建立了同時(shí)檢測(cè)α-萘酚、β-萘酚和1-羥基芘的新方法。采用DiamonsilTMC1

4、8(5μm,150×4.6nm)色譜柱,以甲醇-乙酸銨緩沖溶液(70:30,v:v)為流動(dòng)相,在波長(zhǎng)280nm檢測(cè),流速為0.7mL/min。結(jié)果表明,當(dāng)α-萘酚、β-萘酚和1-OHP的質(zhì)量濃度分別為0.3600-18.72μg/mL,0.3600-18.72μg/mL,0.2700-11.88μg/mL時(shí),峰高和質(zhì)量濃度呈良好的線(xiàn)性關(guān)系,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.9%-1.1%、1.3%-2.2%、1.6%-3.2%(n=9),平均回收率

5、分別為102%、103%和99.0%。方法準(zhǔn)確可靠,已用于尿樣中α-萘酚、β-萘酚和1-OHP的同時(shí)測(cè)定。
　　本文第四章應(yīng)用共振光散射技術(shù)建立了1-羥基芘檢測(cè)的新方法。研究表明:在pH6.5的Tris-HCl緩沖溶液中,以SDBS為增敏增穩(wěn)劑,燦爛綠與1-羥基芘形成離子締合物,導(dǎo)致體系共振光散射強(qiáng)度大大增強(qiáng),體系最大 RLS峰位于467.6nm,其強(qiáng)度與1-羥基芘濃度呈良好的線(xiàn)性關(guān)系。方法的線(xiàn)性范圍為4.3-1091.3μg/L