審核與評審在質(zhì)量體系管理中的能效_第1頁
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文檔簡介

1、1,質(zhì)量管理各層次間的相互關(guān)系,,,,質(zhì)量控制QC檢驗與測試,良好生產(chǎn)管理規(guī)范GMP,監(jiān)控與控制TPC,質(zhì)量保證體系QA ISO9000,設(shè)計、審核、標準化與改進(預防),全面質(zhì)量管理TQM ISO9000,以服務相關(guān)方為中心、持續(xù)改進為總體目標考慮,2,WHO-QMT:質(zhì)量體系要素,,,顧客,培訓,組織管理,,,質(zhì)量體系標準,文件化,評價,,,,質(zhì)量體系,3,質(zhì)量體系五項功能要素,(1)組織管理(2)質(zhì)量體系標準(3

2、)培訓(4)文件化(5)評價,BLOOD ------血站,對血站的經(jīng)營性質(zhì)的討論,1,5,血站的法規(guī)與行標要求,《中華人民共和國獻血法》 1998.10.1《血站基本標準》 2000.12.14《全血及成分血質(zhì)量要求》 2002.3.1《獻血者體格檢查要求》 2002.3.1《血站管理辦法 》 2006.3.1《血站質(zhì)量管理規(guī)范》2006.4.25《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》2006.5.9,6,血站的經(jīng)

3、營性質(zhì),服務型(提供特殊服務)為獻血者提供優(yōu)質(zhì)服務,確保獻血者的身心健康。為臨床提供輸血相關(guān)技術(shù)服務與咨詢。公益型(管理特殊產(chǎn)品)不以營利為目的,采集、提供臨床用血的公益性衛(wèi)生機構(gòu)。,7,血站的業(yè)務發(fā)展現(xiàn)狀,涵蓋學科醫(yī)學、生物化學、分子生物學、遺傳學、免疫學、論理學、社會行為學…… 業(yè)務領(lǐng)域臨床供血、醫(yī)學實驗、醫(yī)學診斷、疾病治療和教學科研……,8,多種影響血液質(zhì)量的因素,,,,,,,,血 液,物料供應,過程或技術(shù),儀器設(shè)備

4、,環(huán)境,工作人員,獻血者,,影響安全純度療效,,微生物污染,,物理性污染,9,血站的主要業(yè)務環(huán)節(jié),,,,P1,,P2,P3,Pn,輸入,輸出,無償獻血者的招募、服務;血液的采集、檢測、制備、儲存、供應;醫(yī)療用血的業(yè)務指導。,規(guī)范要求血員材料方法人員儀器環(huán)境,相關(guān)方需要品種全服務好質(zhì)量優(yōu)成本低,擁有資源,監(jiān)督質(zhì)控,尋找關(guān)鍵質(zhì)控點,10,例:血液(及血液成分)的檢測,輸血相關(guān)傳染病的檢測HBV、HCV、HI

5、V、ALT、TP血型檢測ABO、Rh……細菌檢測寄生蟲檢測(今后)恰加斯?。乐掊F蟲)、瘧疾(瘧原蟲)…… 細胞學檢測(今后)癌癥、細胞相關(guān)感染,11,,,,,,,,,從“帥哥”到“美女”的演變過程,12,實施質(zhì)量審核與評審的效果,充分實現(xiàn)了采供血活動管理中規(guī)范過程控制的思想強化了關(guān)鍵控制點的操作執(zhí)行者的質(zhì)量責任感核對、記錄、移交、統(tǒng)計……利于監(jiān)督各環(huán)節(jié)之間采供血活動的貫徹執(zhí)行狀況無法取代“人”在質(zhì)量體系及采供血過

6、程中的作用,因此對人員的培訓是關(guān)鍵。,審核與評審的概念,與質(zhì)量體系相關(guān)問題的討論,2,14,審核的概念,為獲得與一組方針、程序或要求(審核準則)有關(guān)并能夠證實的記錄、事實陳述或其他信息(審核證據(jù)) ,并對其進行客觀的評價,以確定滿足(審核準則) 的程度所進行的系統(tǒng)的,獨立的并形成文件的將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組活動(過程)。摘自:GB/T 19000—2008 /ISO 9000:2005,

7、15,審核的概念,為獲得(審核證據(jù))并對其進行客觀的評價,以確定滿足(審核準則)的程度所進行的系統(tǒng)的,獨立的并形成文件的(過程)。摘自:GB/T 19000—2008 /ISO 9000:2005,16,評審的概念,為確定主題事項達到規(guī)定的適宜性、充分性和完成策劃的活動并得到策劃結(jié)果的程度(有效性)所進行的活動。摘自:GB/T 19000—2008 /ISO 9000:20

8、05,17,評審的概念,為確定主題事項達到規(guī)定的適宜性、充分性和(有效性)所進行的活動。摘自:GB/T 19000—2008 /ISO 9000:2005,18,運用審核與評審,第一方審核稱為內(nèi)部審核。是由采供血機構(gòu)以自己的名義進行,用于管理評審和其他內(nèi)部目的,可作為采供血機構(gòu)自我滿足要求聲明的基礎(chǔ)。第二方審核,是由采供血機構(gòu)的相關(guān)方如:供血醫(yī)院、獻血者或由其他人員以相關(guān)方名義進行的外部審核。,19,運

9、用審核與評審,第三方審核是由外部獨立的審核組織進行,如提供符合GB/T 19001要求的認證機構(gòu)。當采供血機構(gòu)有兩個或兩個以上的管理體系被一起審核時,稱為“多體系審核”。當兩個或兩個以上的審核組織合作,共同審核一個采供血機構(gòu)時,稱為“聯(lián)合審核”。,20,運用審核與評審,由采供血機構(gòu)的法定代表人按計劃的時間間隔審核質(zhì)量管理體系的活動稱之為管理評審。評審活動是一項確定工作,他可以是一次管理評審;也可以是一次設(shè)計和開發(fā)評審;還可以

10、是一次顧客(服務對象)要求的評審;或?qū)Σ缓细襁M行的一次評審。,21,審核與評審的成功貫徹,需得到采供血機構(gòu)管理層的支持;有采供血機構(gòu)質(zhì)量體系文化的教育;基于對審核與評審程序的有效培訓;全員對質(zhì)量管理體系徹底的理解和遵從;達到涵蓋所有采供血業(yè)務活動中質(zhì)量的持續(xù)改進與提高。,22,審核與評審對組織機構(gòu)的要求,設(shè)定內(nèi)部統(tǒng)一的審核與評審的文件格式;保持版本文件和審核與評審時間間隔的有效性;審核與評審管理組人員雖有變更,但要保持可追

11、溯性;保證相關(guān)業(yè)務部門之間對審核與評審結(jié)果報告執(zhí)行的一致性;由質(zhì)量管理部門按計劃的時間安排進行審核與評審。,23,審核與質(zhì)量體系的利益,涵蓋所有開展的采供血或服務活動;為尋求自我完善和發(fā)展提供一個途徑;優(yōu)化現(xiàn)有采供血或服務工作的流程;是質(zhì)量管理體系文件的一個組成部分。,24,評審與質(zhì)量體系的利益,保證相關(guān)業(yè)務部門之間對主題事項達到目標所執(zhí)行承諾的一致性;采供血機構(gòu)質(zhì)量管理體系文件的一個重要組成部分。促使采供血機構(gòu)的管理層重

12、視血液安全與質(zhì)量。,采供血機構(gòu),實施審核與評審的意義,3,26,預防與糾正需要審核與評審,影響采供血質(zhì)量的因素包括:人員,設(shè)備,材料,方法,環(huán)境,空間,信息,能力……,27,持續(xù)改進需要審核與評審,在采供血的整個活動中,質(zhì)量差錯隨時會有發(fā)生標本標簽顛倒檢測結(jié)果的誤報試劑的有效性出現(xiàn)問題弱抗體的漏檢血型檢測錯誤操作不當產(chǎn)生血液滲漏……,28,實施審核與評審的意義,提高采供血機構(gòu)領(lǐng)導層的管理水平;從經(jīng)驗型管理上升為科學型管理

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