抗菌藥物遴選和定期評估制度

1、抗菌抗菌藥物遴物遴選和定期和定期評估制度估制度1、醫(yī)院按照《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《中國國家處方集》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、臨床診療指南、臨床路徑等規(guī)章、規(guī)范性文件與技術規(guī)范，建立抗菌藥物遴選和定期評估制度。2、醫(yī)院優(yōu)先選用《國家處方集》、《國家基本藥物目錄》和《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種。2.1抗菌藥物品種總數不超過35種；2.2、同一通用

2、名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復方制劑不超過2種；2.3、三代及四代頭孢菌素（含復方制劑）類抗菌藥物口服劑型不得超過5個品規(guī)，注射劑型不得超過8個品規(guī)；2.4、碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不得超過3個品規(guī)；2.5、氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不得超過4個品規(guī)；2.6、深部抗真菌類抗菌藥物不得超過5個品規(guī)。2.7、具有相似或相同藥學特征的藥品不得重復采購。3、醫(yī)院新引進抗菌藥物品種，需由臨床科室提

3、交申請報告，經藥學部門提出同意遴選意見后，報抗菌藥物管理工作組審議。臨床醫(yī)師或臨床藥師填寫藥品不良反應監(jiān)測報告和抗菌藥物臨床應用評估表，經抗菌藥物管理工作組、藥事管理委員會經調查評估，決定是否繼續(xù)使用。4、定期發(fā)布細菌耐藥信息，建立細菌耐藥預警機制，對耐藥率較高的抗菌藥物，根據抗菌藥物動態(tài)監(jiān)測及超常預警制度，進行效價評估，采取相應措施。5、違規(guī)使用抗菌藥物，如超適應證、超劑量使用的抗菌藥物等，除按規(guī)定處理外，還應在全院通報警示防止再次發(fā)