藥事管理制度

1、藥事管理制度藥事管理制度第1篇：藥事管理制度藥事管理小組工作制度一、藥事管理小組是在院長(zhǎng)和分管副院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下的全院藥品監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)、咨詢(xún)和管理機(jī)構(gòu)。二、藥事管理小組負(fù)責(zé)按照《藥品管理法》等法律法規(guī)制定有關(guān)藥品質(zhì)量管理制度。三、藥事管理小組會(huì)議每季度召開(kāi)一次，平時(shí)定期或不定期地根據(jù)情況隨時(shí)召開(kāi)會(huì)議，并做好會(huì)議記錄。四、藥事管理小組負(fù)責(zé)審定醫(yī)院基本用藥目錄、新增和淘汰藥品品種及用藥計(jì)劃。五、組織評(píng)價(jià)新藥臨床療效與不良反應(yīng)，研究解決醫(yī)院醫(yī)療

2、用藥的重大問(wèn)題。六、督促檢查全院貫徹執(zhí)行《藥品管理法》有關(guān)藥政法規(guī)的落實(shí)情況。七、監(jiān)督和指導(dǎo)藥劑科開(kāi)展工作，評(píng)價(jià)藥劑科服務(wù)臨床醫(yī)療工作的質(zhì)量。八、藥事管理小組常設(shè)機(jī)構(gòu)在藥劑科，負(fù)責(zé)執(zhí)行小組議定事項(xiàng)，承辦小組日常工作。藥事管理小組工作制度一、藥事管理小組是在院長(zhǎng)和分管副院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下的全院藥品監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)、咨詢(xún)和管理機(jī)構(gòu)。二、藥事管理小組負(fù)責(zé)按照《藥品管理法》等法律法規(guī)制定有關(guān)藥品質(zhì)量管理制度。三、藥事管理小組會(huì)議每季度召開(kāi)一次，平時(shí)定期

3、或不定期地根據(jù)情況隨時(shí)召開(kāi)會(huì)議，并做好會(huì)議記錄。四、藥事管理小組負(fù)責(zé)審定醫(yī)院基本用藥目錄、新增和淘汰藥品品種及用藥計(jì)劃。五、組織評(píng)價(jià)新3、藥事管理委員會(huì)的職責(zé)是：（1）認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度；（2）確定本院用藥目錄和處方手冊(cè)；（3）審核本院擬購(gòu)入藥品或配制新制劑及新藥上市后臨床觀(guān)察的申請(qǐng)；（4）制定本院新藥引進(jìn)規(guī)則，建立新藥引進(jìn)評(píng)審專(zhuān)家?guī)欤S機(jī)抽取組成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)

4、新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；（5）定期分析本院藥物使用情況，組織評(píng)價(jià)本院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)；（6）組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正；（7）組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本院臨床各科室合理用藥。（8）負(fù)責(zé)本院藥品集中采購(gòu)招標(biāo)工作和藥品價(jià)格管理工作。4、藥械科在分管院長(zhǎng)和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本院藥事管理，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)監(jiān)督、管理本院臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)服務(wù)