藥事管理小組制度

1、藥事管理委事管理委員會(huì)工作制度會(huì)工作制度1、藥事管理委員會(huì)在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)和監(jiān)督臨床合理用藥，負(fù)責(zé)《醫(yī)院基本用藥目錄》和《處方集》的修訂，審核臨床科室購入新藥的申請(qǐng)及用藥計(jì)劃，組織評(píng)價(jià)新老藥物的療效與不良反應(yīng)，提出淘汰品種意見。2、定期討論購進(jìn)新藥，原則上一季度討論一次，特殊情況臨時(shí)討論。在討論過程中必須公平、公開、公正，對(duì)藥品質(zhì)量、價(jià)格、服務(wù)三項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)定，一、二類新藥優(yōu)先討論。集中招標(biāo)采購品種優(yōu)先討論，并且嚴(yán)格按規(guī)定的品牌

2、，價(jià)格執(zhí)行。3、購進(jìn)藥品，必須由臨床科主任或副主任根據(jù)實(shí)際需要申請(qǐng)，填寫申購單，然后由藥劑科交藥事管理會(huì)討論通過，方能執(zhí)行，臨床科主任申請(qǐng)時(shí)，必須掌握藥品質(zhì)量，使用范圍，如果購進(jìn)的藥品，造成積壓損失，由該科室承擔(dān)。4、同一通用名藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1~2種，因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品時(shí)，臨床需有充分理由，由藥事管理委員會(huì)審查批準(zhǔn)方可購入。5、凡是藥事會(huì)通過了的藥品需由藥事管理

3、小組核定藥品質(zhì)量、價(jià)格后方能采購。6、曾經(jīng)停用過的藥品需要恢復(fù)使用，必須重新申購，由藥事會(huì)討8、一般處方保存1年，到期登記后由經(jīng)管院長批準(zhǔn)銷毀。9、對(duì)違反規(guī)定，亂開處方，濫用藥品的處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配，情節(jié)嚴(yán)重的應(yīng)報(bào)告藥事委員會(huì)檢查處理。10、藥劑師（士）對(duì)每張?zhí)幏骄鶓?yīng)審核，有權(quán)監(jiān)督醫(yī)師科學(xué)用藥，合理用藥，并給予用藥指導(dǎo)。藥劑藥劑科工作制度科工作制度1、在院長直接領(lǐng)導(dǎo)下貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》

4、及《處方管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)，建立健全本院藥品監(jiān)督管理制度，并檢查、監(jiān)督本院各醫(yī)療科室合理使用藥品，確保安全、有效，嚴(yán)防浪費(fèi)。2、根據(jù)醫(yī)療需要，編制本院的基本用藥目錄，經(jīng)批準(zhǔn)后組織采購，做好藥品采購、保管、分發(fā)、調(diào)劑、制劑、質(zhì)量監(jiān)測(cè)，以及臨床用藥管理和藥學(xué)服務(wù)等有關(guān)藥事管理工作。3、建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)制度，對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查，不合格的藥品不準(zhǔn)使用，保證臨床用藥安全、有效。4、開展臨床藥學(xué)工作，做好用藥信息咨詢工作。介紹新藥