《伴性遺傳》公開(kāi)課用

1、伴性遺傳,第2章 基因和染色體的關(guān)系,,同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？,我為什么是男孩？,我為什么是女孩？,請(qǐng)思考：,人的性別是由什么決定的？生男生女由誰(shuí)決定？男性、女性應(yīng)如何表示？,,你認(rèn)為“人妖”是男性還是女性呢？,,補(bǔ)充了解:性別決定,性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體,常染色體:與性別決定無(wú)關(guān)的染色體,是指雌雄個(gè)體決定性別的方式,（一）基本概念：,,,常染色體:22對(duì),性染色體:1對(duì),共23對(duì),人類

2、的染色體組成,共4對(duì),常染色體:3對(duì),性染色體:1對(duì),果蠅的染色體組成,,,（二）性 別 決 定的方式,,,精子,卵子,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1 ： 1,,,,,,,,子代,討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？,精子,卵細(xì)胞,22對(duì)(常)+XY(性),22對(duì)(常)+XX(性),22條+X,22條+Y,22條+X,22對(duì)+XX,22對(duì)+

3、XY,1 ： 1,,,,,,,,子代,XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動(dòng)物、某些種類的兩棲類、魚(yú)類和昆蟲(chóng)等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。,雄性♂,雌性♀,zz,zw,紅綠色盲檢查圖,在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫(huà)了些什么？,檢測(cè)：你的色覺(jué)正常嗎？,有兩個(gè)駝峰的駱駝

4、,數(shù)字五十八，黃5紅8,7,１２８,恭喜你，你的視覺(jué)正常！,據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%?？咕S生素D佝僂病則女患多于男患。猜測(cè):以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)?,帶著問(wèn)題出發(fā)：,1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？,一：伴性遺傳,概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式，稱為伴性遺傳。（色盲，血友病等）,伴性遺傳,分

5、類,,伴X遺傳,伴Y遺傳,,伴X隱性遺傳,伴X顯性遺傳,,色盲 血友病,,抗維生素D佝僂癥,,外耳道多毛癥,道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)

6、被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。,病例一：人類紅綠色盲癥,20,（1）這些患者都是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？,（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。,（4）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？,隱性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6,P34資料分析,分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型,性染色體,X染色體,（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？,

7、答：男性，性別,紅綠色盲及其特點(diǎn)：,（1）癥狀：紅綠色盲是最常見(jiàn)的人類伴性遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（2）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因，紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上。,22,,Ⅱ：X和Y染色體同源區(qū)段,Ⅰ：X染色體非同源區(qū)段,Ⅲ：Y染色體非同源區(qū)段,,,,X和Y染色體上的基因可能

8、分布情況:,為什么色盲基因只在X染色體上呢？,23,小結(jié) ：,紅綠色盲是由___ 染色體上的__性基因控制的一種遺傳病，即 __________遺傳病。 紅綠色盲基因b位于X染色體上，Y上沒(méi)有。記為 。 紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上, 即： 。,X,隱,伴X隱性,Xb,XB,筆記,24,人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,正常,XBXb,正常(

9、攜帶者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,25,色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？,26,問(wèn)題：為什么紅綠色盲在遺傳上表現(xiàn)為男性患者多于女性患者呢？,調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)： 1 、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。,一.,筆記,28,人的正

10、常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,正常,XBXb,正常(攜帶者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,特點(diǎn)1 ：男性患者多于女性,筆記,XbY 男患者,XBXB 女正常,XBXb 女正常(攜帶者),XBY 男正常,XbXb 女患者,,,,,男女有關(guān)色覺(jué)的基因型及4種婚配方式,人類紅綠色盲的幾種遺傳方式,1.色覺(jué)正常的女性純合子 × 男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者 × 正常男性

11、 （遺傳圖解及解釋）3.女性攜帶者 Х 男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）4.女性紅綠色盲 Х 正常男性（遺傳圖解及解釋）,,31,Ⅰ,配子,Ⅱ,女性正常,男性色盲,,,,,×,如何傳遞？,,32,女性攜帶者 × 正常男性,Ⅱ,,,配子,,,,,Ⅲ,×,色盲基因傳遞特點(diǎn),雙親正常子病,33,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,

12、,,,,④,②,,,,,,,,,,34,,,,,,,隔代遺傳,35,親代：,配子：,子代：,XBXb,XbY,,,,XB,Y,Xb,,,,,XBY,XBXb,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者,男性色盲,,Xb,,,XbY,,,XbXb,女性色盲,男性正常,×,XbXb,×,XBY,女性攜帶者,男性色盲,女性色盲,男性正常,,,,Xb,XB,Y,,,XBXb,,,XbY,1 ： 1,

13、女性攜帶者,男性色盲,女病父必病。,母病兒必病,你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢？,女病父子病,36,色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？,（1）男性患者多于女性患者,（2）交叉遺傳。男性患者通過(guò)女兒 傳遞給外孫。,（3）隔代遺傳。,（4）女病父子病,筆記,37,伴X顯性遺傳病,小組討論：如果是X染色體上的顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?,病例：抗維生素D佝僂病（1）其遺傳特點(diǎn)與紅綠色盲是否相同呢？歸納

14、其遺傳特點(diǎn)。,抗維生素Ｄ佝僂病,,,XDXD,,XDXd,XdXd,XDY,XdY,40,受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY,41,女性患者多于男性患者具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象父患女必患，子患母必患（男病母女?。?抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)：,（伴X顯性遺傳病）,,筆記,42,舉例：外耳道多毛癥,特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫，世代連續(xù)，無(wú)顯隱性之分，患者全為男性。,伴Y染色體遺傳病,若控制某性狀的基

15、因只在Y染色體上呢？,筆記,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）,？ 如何通過(guò)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄？,伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用,鳥(niǎo)類ZW遺傳： 雄性ZZ 雌性ZW,你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花：b 蘆花：B,問(wèn)題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷

16、早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,其他伴性遺傳,1、人類中血友病的遺傳2、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳（圖示）4、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳,四.,人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無(wú)中生有為隱性（2）有中生無(wú)為顯性,,筆記,2.再確定致病基因的位置：

17、（1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。,筆記,3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患

18、者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。,筆記,練一練,[1] 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：,D：,伴Y,白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的幾率　　　，　2、男孩白化的幾率　　　，女孩白化的幾率　　　，　3、生白化男孩的幾率　　　，生男孩白化的幾率　　　。　色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，

19、子代患色盲的可能性 ?　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的幾率　　　，　2、男孩色盲的幾率　　　，女孩色盲的幾率　　　，　3、生色盲男孩的幾率　　　　，生男孩色盲的幾率　　　。,常染色體遺傳與伴性遺傳比較,比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4

20、,1/4,0,1/2,1/4,1/2,[練習(xí)2] 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：,A：,B：,常隱,伴X 顯性,4.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。,3.判斷題：,（1）母親患血友病,兒子一定患此病。( )（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ),5.一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥

21、哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。,2,1/2,√,×,×,√,一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。,P（色盲）=P（Xa·Y）=P（ Xa ）·P（Y）=1/2×1/2=1/4,1/4,一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。,7/16

22、,,,,,,,,,XbY 男患者,XBXB 女正常,XBXb 女正常(攜帶者),XBY 男正常,XbXb 女患者,,,,,男女有關(guān)色覺(jué)的基因型及4種婚配方式,人類紅綠色盲的幾種遺傳方式,1.色覺(jué)正常的女性純合子 × 男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者 × 正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性紅綠色盲 Х 正常男性（遺傳圖解及解釋）4.女性攜帶者 Х 男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）,,親代,配子,子代

23、,女性正常,×,男性色盲,,,,,,,,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,,親代,女性攜帶者,男性正常,×,配子,,,,,子代,,,,,,,,,女性正常,女性攜帶者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,,XbXb

24、 XBY,親代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,,,,,,,,女性色盲,男性正常,×,,XBXb 　 XbY,親代配子子代,XB,Xb

25、,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,,,,,,,,,,,,,1、色盲的孩子占多少？,2、色盲的男孩占多少？,3、男孩中色盲占多少？,女性攜帶者,男性患者,×,,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)： 1 、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女

26、性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。,（7％）,（0.5％）,一.,2、 通常為交叉遺傳 (隔代遺傳),XbY,XBXb,XbY,3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,男性患者的致病基因通過(guò)它的女兒傳給他的外孫,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,

27、該個(gè)體的基因型是__________.(2) III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。,,男性正常,,女性正常,,男性色盲,,女性色盲,,,1/4,小組討論：如果是X染色體上是顯 性

28、致病基因,情況會(huì)怎樣?,病例：抗維生素D佝僂病1、寫(xiě)出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn),二,,,XDXD,,XDXd,XdXd,XDY,XdY,抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY,抗維生素Ｄ佝僂病,伴X顯遺傳病的特點(diǎn)： 女性多于男性； 父患女必患，子患母必患。,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是Z

29、W型，ZZ為雄性，ZW為雌性2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）,？ 如何通過(guò)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄？,問(wèn)題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,,,伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。,伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。,三.,其他伴性遺傳,1、人類中血友病的遺傳2、

30、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳（圖示）4、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳,四.,人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無(wú)中生有為隱性（2）有中生無(wú)為顯性,,2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無(wú)窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。（4）伴

31、X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。,3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。,練一練,[1] 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：,D：,伴Y,白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？　1、父母的基因型是　　　　

32、　　，子代白化的幾率　　　，　2、男孩白化的幾率　　　，女孩白化的幾率　　　，　3、生白化男孩的幾率　　　，生男孩白化的幾率　　　。　色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性 ?　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的幾率　　　，　2、男孩色盲的幾率　　　，女孩色盲的幾率　　　，　3、生色盲男孩的幾率　　　　，生男孩色盲的幾率　　　。,常染色體遺傳與伴性遺傳比較,比

33、較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,[練習(xí)2] 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：,A：,B：,C：,常隱,伴X 顯性,伴X 隱性,4.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。,3.判斷題：,（1）母

34、親患血友病,兒子一定患此病。( )（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ),5.一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。,2,1/2,√,×,×,√,一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_____